山东省食品药品监督管理局对《药品和医疗器械安全突发事件应急预案》进行了修订，将原预案划分的药品和医疗器械安全突发事件一级（重大）、二级（较大）、三级（一般）3个级别，修改为特别重大（Ⅰ级）、重大（Ⅱ级）、较大（Ⅲ级）和一般（Ⅳ级）4个级别。

修订后的《药品和医疗器械安全突发事件应急预案》规定，对可以预警的药品和医疗器械安全突发事件，要根据风险分析结果进行预警，Ⅰ级预警由国家总局确定发布，Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级预警由省、市、县（市、区）级食品药品监督管理部门确定发布并采取相应措施。

此外，药品生产、经营企业在发现或获知药品安全突发事件发生后，应当立即向当地食品药品监督管理部门、药品不良反应或医疗器械不良事件监测机构报告。医疗机构在发现或获知药品安全突发事件发生后，在事件发生的2小时内，应当立即向当地卫生计生部门报告，同时向当地食品药品监督管理部门、药品不良反应或医疗器械不良事件监测机构报告。