《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》发布
更新时间：2021/6/13 17:52:19 浏览次数：3434近些年来，越来越多的非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因被发现，相应的靶向药物也随之获批上市，使患者获得更长的生存获益。目前，国内外已有针对RET基因融合的靶向药物获批上市且疗效显著。我国NSCLC患者中RET基因融合的发生率约为1.4%~2.5%，准确检测RET基因融合是进行RET抑制剂治疗的前提。然而，相对于常见的EGFR、ALK基因变异的检测，我国RET基因融合检测起步较晚，临床检测尚需进一步普及与规范。
▍共识发布：
▍共识推荐要点及推荐级别：
图2. 《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》推荐要点及级别
该专家共识详细列举了NSCLC患者RET基因融合检测的推荐要点和推荐级别（图2），主要从RET基因融合检测的临床意义、适用人群、检测方法、标本类型、检测策略优化、检测流程及注意事项等六个方面对RET基因的检测进行了规范化指导，并给予了相应的推荐级别。在RET基因融合检测方法部分，NGS-DNA/RNA和RT-PCR均作为“强烈推荐”纳入共识。该共识符合我国国情，对当前NSCLC患者RET基因融合检测具有重要的指导意义。
▍基于实践、结合国情：
我国各地区分子病理检测技术发展仍不平衡，检测技术亟待普及和规范。从全国肿瘤分子病理检测整体实践情况分析，PCR技术依然是院内主要检测方法，NGS技术是未来发展方向。
参考文献
1. 《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》，中国病理学杂志2021年6月第50卷第6期
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