近日，英国公司葛兰素史克（GSK）发表声明称，其与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗近期将进入临床I期研究。

据世卫组织8月26日数据，已造成确诊或疑似病例3062例 ，致死1552人，是该病毒自40年前在非洲首次被发现以来，最为严峻的一次疫情。

GSK埃博拉疫苗的研发是由NIAID疫苗研究中心主席NancyJ. Sullivan博士，基于黑猩猩病毒的减毒株（黑猩猩腺病毒3型）设计的。这种腺病毒被用作传递埃博拉良性遗传物质的载体。传递埃博拉病毒蛋白的疫苗进入人类细胞，不会再复制，并可以促使细胞产生特异的免疫应答反应对抗病毒。目前，该疫苗在灵长类动物试验中反应良好。

GSK全球研发部主席Moncef Slaoui博士说："新抗体的研发是一项复杂而艰巨的任务。但是在WHO和合作者的支持和鼓励下，我们有信心加快疫苗的研发工作以预防和控制未来埃博拉病毒的爆发。"

葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。