首页 / 政策法规 / 指导原则

盘点2021体外诊断相关指导原则

更新时间:2022/2/6 14:13:26 浏览次数:5863

2021年,为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册申报资料质量,提升审评效率,器审中心组织拟订了20项体外诊断注册审查指导原则,已由国家药品监督管理局发布实施。


图片

扫描下载
体外诊断头条APP
扫描下载
载玻片APP
扫描关注
CAIVD官方微信
扫描关注
CAIVD官方视频号
扫描关注
CACLP官方微信
扫描关注
CACLP官方视频号
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会
全国卫生产业企业管理协会实验医学分会

( 京ICP备15010734号-10 )