医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)
更新时间:2022/3/9 10:02:16 浏览次数:7906为进一步规范医疗器械软件的管理,国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》,现予发布。
特此通告。
附件:医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)(下载)
扫描下载体外诊断头条APP
扫描关注CAIVD官方微信
扫描关注CAIVD官方视频号
扫描关注CACLP官方微信
扫描关注CACLP官方视频号
全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
( 京ICP备15010734号-10 )



