移动医疗器械注册审查指导原则（2025年修订版）发布
更新时间：2025/5/9 16:15:02 浏览次数：281
为进一步规范移动医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《移动医疗器械注册审查指导原则（2025年修订版）》，现予发布。
特此通告。
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2025年4月29日
附件：
扫描下载体外诊断头条APP
扫描下载载玻片APP
扫描关注CAIVD官方微信
扫描关注CAIVD官方视频号
扫描关注CACLP官方微信
扫描关注CACLP官方视频号
全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
( 京ICP备15010734号-10 )
