国家药监局日前发出通知，明确对申请人提出的优先审评申请采取即到即审方式组织专家进行审核，将重点考虑近年来美国、欧盟或日本批准上市，但我国尚未上市的罕见病治疗新药以及防治严重危及生命疾病且具有明显临床优势的药品。