优化审评审批服务促进医药产业高质量发展的若干措施的通知

1月16日，CRISPR Therapeutics公司宣布，其基因编辑疗法Casgevy（exagamglogene autotemcel，exa-cel）获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的输血依赖性β地中海贫血（TDT），这也是继2023年12月获批用于复发性血管闭塞危象（VOC）镰状细胞病（SCD）后，Casgevy获FDA批准的第2项适应症。

【编者按】科技赋能发展，创新决胜未来。日前召开的河南省委经济工作会议提出，“持续实施创新驱动、科教兴省、人才强省战略，巩固提升‘三足鼎立’科技创新大格局”“争创国家吸引集聚人才平台，加快建设国家创新高地和重要人才中心”。

2024年1月16日，由清科创业、投资界发起的2023Venture50评选结果最终揭晓！截至2023年10月统计，活动累计参选企业75000+，帮助上榜企业融资超过2394.56亿人民币，后续融资率达49.25%，上市率约15.27%。

2024年1月6日，NMPA公开《人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）核酸测定 试剂盒（PCR-荧光探针法）》。

近期，有医生反映，按病组（DRG）付费改革后医院担心亏损，不敢收治病情复杂的病人；还有网民称亲属住院不满15天，被多家医院以“医疗费用已经超过DRG报销的上限”为由强制要求转院。

近日，上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院张鹏飞博士团队，在Analytical Chemistry《分析化学》副封面发表题为“One-Component Dual-Readout Aggregation-Induced Emission Nanobeads for Qualitative and Quantitative Detection of C‑Reactive Protein at the Point of Care”的研究论文。

近日， 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会（PCEM）、医学检验产业分会（CAIVD）和CACLP宣布与国际临床化学和实验室医学联合会（IFCC）达成战略合作伙伴关系，三方将共同搭建国际活动平台，为全球体外诊断及实验医学领域的专业人士提供更多交流与合作机会。

近日，中国非公立医疗机构协会常务副会长兼秘书长郝德明、人才技术服务部副主任毛艳到访硕世生物开展交流调研。硕世生物董事长、总裁王国强，董事、副总裁、董事会秘书胡园园，副总裁周国辉，营销支持中心高级总监付植刚等陪同参观调研并参与座谈。

万泰生物1月15日公告，公司董事会近日收到董事长兼总经理邱子欣提交的书面辞职报告。邱子欣根据公司战略发展需要、企业高质量成长需要、干部年轻化需要，决定将主要精力集中在董事长工作职责和公司战略发展上，申请辞去公司总经理一职，辞职后仍继续担任公司董事长职务和董事会专门委员会委员相关职务，该辞职报告自送达董事会之日起生效。

近日，科来思(深圳)科技有限公司(以下简称科来思)宣布完成近亿元B轮融资。

近日，诺辉健康董事长兼CEO朱叶青先生于旧金山出席第42届摩根大通医疗健康大会（J.P.Morgan Healthcare Conference）并代表中国癌症早筛企业做主旨分享。

血培养检测

国家卫生健康委1月14日（周日）召开新闻发布会，介绍冬季呼吸道疾病防治和健康提示有关情况。

国家卫生健康委于1月12日（周五）15:00，在国家卫生健康委2号楼新闻发布厅召开新闻发布会，介绍全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设有关情况。

最近一段时间“支原体肺炎”、“发热”、“阿奇霉素”等词条冲上热搜，身边的同事反馈，得了“支原体肺炎”相比“新冠”阳性更加难受，深深的体验了一把“太姥拉手”的感觉。 肺炎支原体是什么？ 肺炎支原体是人类..

2024年1月11日，产前诊断领域迎来了里程碑事件：国家药品监督管理局（NMPA）批准了安诺优达基因科技（北京）有限公司的“染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（国械注准：20243400077）上市。值得注意的是..

1月12日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设有关情况。 落实紧密型县域医共体支付方式改革 国家医保局医药管理司司长黄心宇介绍，国家医保局按照“..

1月8日，器审中心组织召开医疗器械审评工作座谈会和体外诊断试剂审评工作座谈会，听取境内外企业代表对技术审评工作的意见和建议，现将会上收集的部分典型、常见问题进行公开答复。 问：已上市体外诊断设备仅变更生产地址，是否..

由全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主办，全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、上海市实验医学研究院、VIEW 期刊协办的“创之声”第九届中国实验医学大会（CEMC）将于2024年3月15日-16日在重庆悦来国际会议中心隆重举行。