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- 吉训明任协和医学院院校长
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2025-08-15中国医学科学院、北京协和医学院官网获悉,吉训明已任中国医学科学院、北京协和医学院院校长、党委副书记。 吉训明,男,汉族,1970年12月生,研究生学历,医学博士,中共党员。中国工程院院士。 2007年2..
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- 中检院将外泌体纳入检验清单,产业迎来新的机遇与挑战
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2025-08-15当中国食品药品检定研究院(中检院)的干细胞合同检验清单上出现"细胞外囊泡(外泌体)"的身影,当国家药监局药品审评中心(CDE)为外泌体戴上"先进治疗药品"的"身份证",当国家级重点研发计划聚焦外泌体创新药研发——这个被称为"下..
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- 浙江省人民医院新党委书记到任!
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2025-08-15据浙江省人民医院官微消息,8月14日下午,该院召开干部大会,会议宣布了浙江省卫生健康委党委关于王涌同志任医院党委书记的任职决定。 2012年12月,任宁波市卫生局医政与中医处副处长。 历任宁波市第一医院副院长,..
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- 2025年多地调整检验价格,以价改减负促医疗结构优化
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2025-08-152025年以来,全国多地积极响应国家医疗服务价格改革部署,结合本地实际动态调整检验类项目价格,通过“有升有降”的结构性调整优化医疗服务价格体系,切实减轻患者负担。截至目前,海南、云南、甘肃张掖、江苏、青海、湖南、安徽、陕..
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- 《医疗广告认定指南》发布:就医必要信息、医疗科普宣传等不构成广告
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2025-08-148月13日,国家市场监督管理总局发布《医疗广告认定指南》的公告。 指南明确:医疗广告系利用媒介和形式直接或间接介绍医疗机构及医疗服务的广告,仅限依法设立的医疗机构发布,市场监管部门需结合内容、渠道、方式等综..
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- 22款IVD产品获批!中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2025年8月4日至2025年8月10日)
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2025-08-148月12日,中国食品药品检定研究院发布中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2025年8月4日至2025年8月10日)其中体外诊断产品有22款。具体如下:
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- 首项医保领域国家标准发布,2026年1月1日起实施
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2025-08-13近日,市场监管总局(国家标准委)发布《医疗保障信息平台便民服务相关技术规范》(GB/T45938—2025)。该标准由国家医疗保障局组织研制,是我国医疗保障领域的首项国家标准,标志着我国医保标准化建设取得里程碑式突破。标准将于2026年1..
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- 5-7月46款进口第一类IVD产品备案信息
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2025-08-132025年5月至7月,国家药监局发布进口第一类产品备案信息,其中IVD产品46款,5月1款,6月11款,7月34款,详情如下:
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- 国家疾控局印发:传染病疫情预警管理办法(试行)
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2025-08-12《传染病疫情预警工作办法》共19条在立法基础与适用范围上,办法依据《中华人民共和国传染病防治法》等法律法规制定,旨在规范预警工作、防范疫情风险,适用于我国境内传染病疫情预警的形成、传递、应答和反馈,涵盖法定传染病、新..
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- 中美经贸会谈联合声明:中美再次暂停实施相互24%关税90天
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2025-08-128月12日,中美斯德哥尔摩经贸会谈联合声明发布,双方同意于8月12日前采取以下举措——美国将继续修改2025年4月2日第14257号行政令中规定的对中国商品(包括香港特别行政区和澳门特别行政区商品)加征从价关税的实施,自8月12日起再次..
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- 朝阳区委卫生健康工委宣布医院干部任命
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2025-08-12近日,北京市垂杨柳医院召开干部宣布会,朝阳区委常委、副区长舒毕磊,区委卫生健康工委书记、区卫生健康委主任时春岗出席会议,区委卫生健康工委委员、区疾控局局长、区卫生健康委副主任李炬主持会议。 时春岗宣布了朝阳区区委卫生健康..
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- JCI:新型RNAi分子靶向两种“不可成药”的癌基因
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2025-08-12北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的研究人员开发出一种“二合一”分子,可以同时关闭两个众所周知难以靶向的癌症相关基因——KRAS和MYC,并将药物直接递送至表达这些基因的肿瘤。 北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症..
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- 亚辉龙心衰精准诊疗产品,全球首个基于BCAA/BCKA比值检测的HFpEF诊断试剂诞生!
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2025-08-12在心血管疾病日趋高发、早诊需求日益迫切的今天,亚辉龙生物科技(南京)有限公司与新加坡国立大学心血管中心的王义斌教授携手研发的一项全球性突破成果,正为全球心力衰竭精准诊疗带来曙光。 近日,双方联合宣布,..
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- Nature子刊:首次绘制造血干细胞代谢综合图谱,突出胆碱的重要性
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2025-08-11马克斯·普朗克免疫学和表观遗传学研究所及苏黎世联邦理工学院的研究人员近日绘制了首张综合图谱,详细描绘了人类血液干细胞在衰老、特化或癌变过程中的代谢和分子变化。 这项开创性研究凭借灵敏的低起始量技术,确..
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- 第十一批国家组织药品集采报量启动:总报量原则上不低于 2023 - 2024 年两年平均采购量的 80%
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2025-08-118月6日,第十一批国家组织药品集采报量工作正式启动。 相关通知: 如何正确报量、精准报量,是医药机构落实集中带量采购工作中关注的重点。为便于医药机构准确掌握此次报量的规则,当天,国家医保局组织召开第..
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- 湖北省委书记,调研迈瑞!
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2025-08-118月4日,湖北省委书记、人大常委会主任王忠林在武汉东湖新技术开发区调研生物医药和高端医疗装备产业发展。 王忠林来到武汉迈瑞生物医疗科技有限公司,该公司是迈瑞医疗全资子公司,已建成迈瑞全球第二大总部基地。 ..
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- 国家卫健委发布《末梢血标本采集指南》推荐性卫生行业标准
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2025-08-11近日,国家卫健委发布《末梢血标本采集指南》推荐性卫生行业标准,明确上述标准自2026年2月1日起实施。 · 受试者禁食要求 全血细胞分析、微量元素、感染性标志物、病原体抗体等检测一般无需禁食。其他检..
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- 北京药监局制定医疗器械快速审评审批办法
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2025-08-08为提升医疗器械审评审批效率、加速产业创新、助力新质生产力发展,北京市依据国家相关意见、条例等,结合本地实际,制定《北京市医疗器械快速审评审批办法》。该办法适用于本市第二类创新医疗器械和优先..
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- 13款IVD产品获批!中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2025年7月28日至2025年8月3日)
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2025-08-088月5日,中国食品药品检定研究院发布中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2025年7月28日至2025年8月3日)其中体外诊断产品有13款。具体如下:
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- 国家药监局:医疗器械网售信息需真实 电商平台负审核监控处置责任
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2025-08-078月6日,国家药监局发布《医疗器械网络销售质量管理规范现场检查指导原则(征求意见稿)》明确医疗器械网络销售经营者与电商平台的管理要求。经营者需设质量管理机构或人员,配备软硬件,展示真实资质与产品信息,做好销售..
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