原来列入清单中与诊断试剂有关的产品税号38220010和38220090被删除，这也意味着ELISA试剂盒以及胶体金体外诊断试剂等生物试剂常归类的产品被调整出清单，这无疑对IVD行业是一个好消息！

国家基因检测技术应用示范中心在位于东莞松山湖的东莞博奥木华基因科技公司揭幕，该中心将开展基因检测技术在出生缺陷疾病、遗传性疾病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病的防治领域的应用。

年轻白领患胃癌，很残酷，也发人深省。我国是“胃癌大国”，现在中青年的工作压力大，饮食与生活习惯不规律，容易患胃病并转癌，且发现时大部分已是晚期，极难治愈。

?中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室主任乔友林在新闻发布会上称，care HPV检测完成临床验证，并获世界卫生组织（WHO）资格认证。

安徽同致生物工程股份有限公司报告，由于安徽同致生物工程股份有限公司在试剂留样过程中发现：随着留样时间增加，生产批号：18031301留样少量试剂中出现微量结晶。

从肿瘤中分离出来的神经干细胞或许就是含有诱发胶质母细胞瘤驱动突变的关键细胞，相关研究结果或能帮助理解为何胶质母细胞瘤容易复发，即使进行了手术也是如此。

国务院办公厅发布《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》（国办发〔2018〕63号）。深化医药卫生体制改革，从重点监管公立医疗卫生机构，变成全行业监管！

河南省是要在已有省级挂网集采成效之上进一步实施变革，目的是进一步降低采购价格，控制医疗费用。采购模式改革的核心手段有二：带量议价；省级大医院领头，全省价格联动。

每天都有数百万人需要进行尿液检测，但目前，这项常规检查只能在医院完成大部分人都会有过类似的经历.

临床试验是指新药物在研发之后，请病人进行试用的过程。如果治疗效果达到预期，新药就会被食品与药物监管局（FDA）批准上市，成为新的标准治疗。

2018年上半年CFDA发布医械行业IVD板块的各项通知汇总。

正常人的血液中是无菌的，血液感染是一种危重的全身感染，对其进行病原菌的检验，提供病原学的诊断极为重要；血培养是诊断血流感染最有效的方法之一，快速正确的检出血流感染的病原菌可以提高患者的治愈率和降低死亡率。

为了让更多患者顺利用上抗癌药物，一系列政策红利正在逐步落地。从国家医疗保障局了解到，国家医保局多措并举加快推进抗癌药降价工作。其中，新一轮抗癌药医保准入谈判工作预计9月底前完成。

“医用耗材加成的取消，并未改变医用耗材价格虚高的问题”，也没有从根本上解决回扣甚至腐败的问题。

随着临床医疗需求量的不断升高，耗材流通环节存在的弊端使得问题越发突显，因此也招致了国家对高值医用耗材率先开刀，即与药品同样实施“两票制”。

《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》）所称医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

重庆造的查血糖试条、检测糖化血红蛋白试剂等，与进口检测试剂产品效果一样，价格却只有其一半。 ?

8月3日，国务院关税税则委员会发布公告，根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国进出口关税条例》等法律法规和国际法基本原则，国务院关税税则委员会决定对原产于美国的5207个税目进口商品加征关税。

在中、美贸易战逐步升级的情况下，相当一部分制造商选择避险离开中国、重新定位产业链；美国频繁提高关税税率，中国紧跟其后予以抵抗；同时“印太自由开放”策略意欲再次激活外国对美重返亚洲、制衡中国的期望，加上美国刚通过了《外资投资审核法案》，为中国科技发展的进程之路设置了路障。

浙江省第五批试点地区全面上线，以“一票制”为最终目的“三流合一”耗材采购新平台！这意味着新平台覆盖范围进一步扩大，与新平台上线同步进行的，就是配送关系清理和流通环节的进一步压缩！