5月29日，全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长兼体外诊断产业发展研究所所长、CACLP创始人宋海波教授，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、上海市实验医学研究院院长、VIE..

各有关单位及个人： 根据《医疗器械分类目录动态调整工作程序》及相关要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心结合前期征集的调整意见，组织医疗器械分类技术委员会专业组研究形成了《医疗器械分类目录》部分内容..

血常规大家都不陌生，是临床上常规的检验项目，也称为全血细胞计数、血细胞分析、血象等。是一种可以反映血液中各种血细胞（红细胞、白细胞、血小板）的数量、形态和大小的检查方法。 随着现代化和自动化的发展，目前的..

近日国务院办公厅印发的《关于创新完善体制机制推动招标投标市场规范健康发展的意见》（以下简称《意见》）提出，直面招标投标领域突出矛盾和深层次问题，采取针对性措施纠治制度规则滞后、主体责任不落实、交易壁垒难破除、市场秩序..

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2024年5月30日公开《线粒体基因3243A＞G突变检测试剂盒（荧光PCR法）》产品注册技术审评报告。申请人：嘉检（广州）生物工程技术有限公司。 该试剂盒用于体外定性检测人..

谢向辉任首都医科大学附属北京友谊医院委员会委员、书记（副局长级）。 5月28日下午，首都医科大学附属北京友谊医院召开干部大会。 会上，北京市委组织部行政干部处处长、一级调研员..

张婷在门诊中接诊前来咨询辅助生殖技术的患者及其家属 “从5月21日发布‘辅助生殖纳入医保’政策以来，我们这里的患者咨询量明显增加了，增幅在5%-8%之间，大部分都是35岁及以上的高龄女性为主，外地患者咨询量也..

国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的公告 （2024年第68号） 为进一步提升便利化水平，提供更加高效便捷的政务服务，国家药监局经研究决定，自2024年6月1日起，对医疗器械不予注..

国务院关于修改《国家科学技术奖励条例》的决定 国务院决定对《国家科学技术奖励条例》作如下修改： 一、将第二条修改为： 国家设立下列国家科学技术奖： （一）国家最高科学技术奖..

对于很多无法自然生育的普通家庭来说，辅助生殖是圆“生育梦”的最佳路径，但其昂贵的费用又让很多家庭望而却步。2023年以来，我国部分省份将辅助生殖纳入医保报销，解决有生育意愿家庭“不能生、不敢生”的困扰，助力人口长期均衡发..

2024年5月24日，广东省医师协会检验医师分会换届大会在佛山顺利召开。广东省医师协会常务副会长黄汉林、广东省医师协会检验医师分会第一届委员会主任委员王前、第二届委员会主任委员郑磊和第三届委员会全体委员候选人出席本次大会。

李利在福建三明调研医改和药品监管工作 5月27日至28日，国家药监局党组书记、局长李利在福建三明有关医药企业、医疗机构等考察调研，并主持召开座谈会，听取深化医药卫生体制改革、加强药品监管工作的意见建议。 ..

2024年5月28日，全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长兼体外诊断产业发展研究所所长、CACLP创始人宋海波教授，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、上海市实验医学研究院院长、VIEW期刊主编王华梁教授，实验医学分会副主任委员、万泰生物总经理姜植铭博士，医学检验产业分会常务副秘书长、CACLP总经理戴蓓华女士等一行，在迪拜WORLDLAB现场分别与国际临床化学和检验医学联合会（IFCC）主席Tomris Ozben教授、前任主席Khosrow Adeli教授举行亲切会谈，共话行业未来发展。

导语 在《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》(国办发〔2021〕18号)的指引下，公立医院高质量发展已进入快车道。在新形势下，要求公立医院以公益性为导向，以内涵式发展为动力，持续提升医疗卫生服务..

日本媒体27日报道 俗称“食人菌”感染症的 链球菌中毒休克综合征(STSS)患者 近期在日本激增 1年内增长2.8倍 今年已累计报告851例 感染STSS会导致 多重器官衰竭与四肢坏死 致死率高达..

理邦i500新品发布会倒计时1天！ 血气十年，凝聚极致匠心 不止十年，突破无尽边界 5月30日15:00线上直播 欢迎扫码预约 ..

5月27日，科美诊断全国研发生产总部在苏州高新区正式投产，同时发布具有世界领先水平的新一代体外诊断系统解决方案，将进一步加大创新研发投入，持续深耕优势领域，为高新区医疗器械及大健康产业发展再添强劲动能。

为切实做好2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作，国家卫生健康委、教育部、工业和信息化部、公安部、财政部、商务部、审计署、国务院国资委、税务总局、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局等14部委联合制定印发了《关于印发2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》（国卫医急函〔2024〕101号，下称“《通知》”）。 

近日，国家药品监督管理局器械注册司司长吕玲，国家药品监督管理局器械注册司注册一处处长袁鹏，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心审评员陈亭亭，浙江省药品监督管理局党组成员、药品安全总监张海军，浙江省药品监督管理局医疗..