深圳2025年8月21日/美通社/--国际生物医药界最高荣誉之一——2025年盖伦奖（PrixGalienUSA）近日公布提名名单，晶泰科技孵化企业希格生科（SignetTherapeutics）凭借其与晶泰科技合作开发的全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094R成功..

北京2025年8月20日/美通社/--2025年，全球肠道健康领先品牌思密达®迎来上市50周年。值此里程碑之际，思密达®正式推出跨品类新品——口服补液盐散（Ⅲ）。作为深耕腹泻治疗领域的标杆品牌，思密达®始终致力于为患者与..

马萨诸塞州剑桥2025年8月20日/美通社/--今天，晶泰科技（2228.HK）宣布与韩国领先的制药企业——韩国Dong-AST（东亚公司）签署合作备忘录（MOU），双方将基于晶泰科技的AI+机器人研发平台，结合各自优势，共同开发针对免疫与炎症..

上海2025年8月18日/美通社/--2025年8月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（股票代码：688321.SH）于上海成功举办"源头创新布局全球"2025年创新研讨峰会。本次峰会深度解读了公司"AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台"在新药研发..

营业收入同比增长62.2%，至27.01亿元人民币 -毛利同比增长82.2%，至9.75亿元人民币；毛利率达36.1% -经调整净利润（不含利息收入和支出）同比增长69.6%，至7.33亿元人民币；经调整净利润率（不含利息收入和支出）达27.1% -经调整净..

中国博鳌2025年8月19日/美通社/--近日，以"快蜕变，穿越新周期——增长元动力重构与产业生态进化"为主题的第十八届西普会在海南博鳌盛大启幕。本届大会聚焦产业生态进化，探讨在健康产业加速进化的背景下，各方如何凝聚共识、携手行动..

上海2025年8月19日/美通社/--迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可开展用于晚期..

上海2025年8月19日/美通社/--8月18日，翰森制药（03692.HK）发布2025年中期业绩公告。2025年上半年，翰森制药收入约人民币74.34亿元（单位下同），同比增长约14.3%；溢利约31.35亿元，同比增长约15.0%；每股基本盈利约0.53元，同比增..

日本大阪2025年8月19日/美通社/--参天制药株式会社（以下简称"参天制药"）宣布通过旗下全资子公司参天制药（中国）有限公司与中国创新型生物制药公司荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"荣昌生物"）正式签署合作协议。根..

北京2025年8月19日/美通社/--诺和诺德近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已基于补充新药申请（sNDA）批准了Wegovy®（中国商品名为诺和盈®，司美格鲁肽2.4mg）的新增适应症：在控制饮食和增加体力活动的基础上，用于..

成都2025年8月13日/美通社/--在"健康中国2030"战略蓝图指引下，医药健康产业正迎来前所未有的发展机遇。四川省作为全国首个"国家中药现代化科技产业基地"，同时也是国家重要的生物医药产业基地，产业基础雄厚，政策环境优越，正全力打..

上海2025年8月13日/美通社/--默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其新型头孢菌素酶抑制剂复方制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠（注册商标：卓利达®）正式在中国境内上市，为临床应对铜绿假单胞菌..

DZD8586基于一项在2025ASCO和ICML进行口头报告的针对复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的研究数据，获美国FDA"快速通道认定" 该项研究数据显示，DZD8586治疗既往接受过多种治疗的CLL/SL..

深圳2025年8月7日/美通社/--近日，微芯生物自主研发的2型糖尿病药物西格列他钠（双洛平®）单药治疗代谢相关脂肪性肝炎的Ⅱ期临床研究成果，在国际肝病领域顶级期刊《Hepatology》发表。研究显示，接受西格列他钠治疗18周后，..

——新型非细胞溶解性注射药靶向治疗颏下脂肪，大幅减少疼痛与肿胀 ——鉴于早期研究显示优异安全性与有效性，三期临床试验已在韩启动 ——AMIPharm瞄准全球数十亿美元非手术美容市场，加速国际化布局 ..

WuXia293Stable平台具备显著优势，可大幅提升蛋白表达量，实现人源糖基化，还能最大化地降低或避免复杂难表达分子中常见的蛋白质截短或断裂问题，从而显著提升产品质量。 WuXia293Stable细胞株在长期传代培养期..

上海2025年8月12日/美通社/--迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向Nectin-4ADC创新药（研发代号：9MW2821，通用名：BulumtatugFuvedotin）用于ADC经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成..

HERNEXEOS®（宗艾替尼片）的获批是基于Beamion-LUNG1临床试验中75%客观缓解率（N=71）的数据。[1] 继被授予HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌适应症"优先审评"和"突破性疗法认定"资格后，HERNEXEOS®获得美国FDA..

-Seegene董事长兼首席执行官Jong-YoonChun博士强调将朝着全自动与数据驱动分子检测方面发展。 -推出首个完全无人PCR自动化系统CURECA™和实时全球数据分析平台STAgora™ -旨在扩展自动化、增强数据洞察力和支持公司实..

这一批准基于PROpelIII期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日/美通社/--阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，中文..