昆明2025年11月11日/美通社/--正值国际肺癌关注月，致未来的自己——"肺癌关注月"主题活动在昆明温情揭幕。本次活动以患者故事播映、专家讲述、圆桌讨论等形式，依托真实故事与专业声音，向公众展现肺癌患者在家人与医生的支持下..

ShilpaMedicare宣布OERIS™III期期临床试验取得积极结果——OERIS™是一种新型昂丹司琼缓释注射剂，每周注射一次，用于治疗化疗引起的恶心和呕吐（CINV） III期研究达到所有主要和次要目标，与传统的昂丹司琼..

新闻概要： 可在质量控制与研发环境中提升效率与可靠性，并与广受认可的Empower™CDS色谱数据系统无缝集成。 有效降低多供应商LC-CAD配置中多达70%的CDS通信错误。[1] 提供近乎通用的..

苏州2025年11月12日/美通社/--BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业展览将于3月12-14日在苏州国际博览中心举办。以"融合，领先（FusionForward）"为年度主题，持续打造亚洲最具影响力的生物医药交流与合作平台之一，为全球生物医..

摘要：随着收购的完成，Tourmaline现已成为诺华的间接全资子公司 上海2025年11月12日/美通社/--近日，诺华宣布已成功完成对TourmalineBio,Inc.（以下简称"Tourmaline"）的收购。随着收购的完成，Tourmaline的普通股（每..

台北2025年11月12日/美通社/--台康生技（6589）今日（11/12）宣布，继EG12014之后再次与国际生物类似药巨头山德士（SandozAG;SIX:SDZ/OTCQX:SDZNY）签订第二款自主开发的治疗HER2阳性乳腺癌生物类似药EG1206A（PertuzumabBiosimil..

上海2025年11月12日/美通社/--每年11月12日是世界肺炎日，今年的主题是"认识肺炎、预防肺炎、远离肺炎"‌。当天，由复旦大学附属华东医院、上海市中医医院指导，上海市静安区老年大学、上海和众青年志愿者服务中心主办，华东..

2项口头报告与7项壁报展示进一步支持CARVYKTI®在多发性骨髓瘤领域的研发实力 异体CAR-T细胞疗法治疗非霍奇金淋巴瘤的首次人体I期临床数据将作为口头报告重点展示 美国新泽西州萨默塞特2025年11月4日/美通社/--全球..

北京2025年11月4日/美通社/--日前，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）向北京九强生物技术股份有限公司（简称"九强生物"）六款生化类检测试剂盒颁发了基于欧盟体外诊断医疗器械法..

上海2025年11月4日/美通社/--汇聚全球创新力量，共探未来健康路径。碧迪医疗以"卓越领航，未来健康"为主题，再度亮相2025年第八届中国国际进口博览会，全面启航"进博号"巨轮，以系统化、沉浸式的多维展示，集中呈现其在医疗健康全..

-ASC30口服片Ib期研究的积极数据显示，安慰剂校准后的平均体重下降高达6.5%；在所有多剂量递增（MAD）队列中均表现出良好的安全性与耐受性，仅出现轻至中度胃肠道不良事件。 -ASC30皮下注射剂Ib期研究数据显示，治疗制剂..

济南2025年11月5日/美通社/--2025年11月1日，中华医学会第十九次检验医学学术会议（2025NCLM）在济南国际会展中心圆满落幕。本次会议由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办，山东省医学会承办，汇集国内顶尖专家学者、行业精英..

构筑价值与信赖，创想医药未来 上海2025年11月5日/美通社/--今天，第八届中国国际进口博览会（下称"进博会"）正式拉开帷幕。作为八届进博会"全勤生"，全球领先的创新药物公司诺华将以"价值与信赖"为主题，集中展示包括多..

西门子医疗大中华区总裁、全球领导委员会成员王皓表示："连续八年参展进博，我们深切感受到中国医疗健康事业的韧性与使命，也进一步坚定了与中国市场共成长的决心。西门子医疗对于中国市场的承诺始终如一，我们致力于成为广大医疗机构..

上海2025年11月5日/美通社/--近日，在第十一届CAAE国际癫痫论坛暨中国抗癫痫协会（CAAE）成立二十周年庆典上，卫材（中国）药业有限公司（以下简称"卫材中国药业"）凭借多年来对协会工作及中国抗癫痫事业的卓越贡献，荣获"中国抗..

有望为韩国多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。 通过具有竞争力的定价，扩大该疗法在韩国的患者可及。 中国南京、上海和美国普莱森顿2025年10月29日/美通社/--南京驯鹿生物技术股份有限公司（以下..

关键性III期POETYKPsA-1试验最新数据表明，氘可来昔替尼在治疗患有活动性银屑病关节炎的成年患者中，可显著改善并持续维持具有临床意义的应答，抑制影像学进展，并提升患者报告结局，疗效持续至第52周 截至第52周，氘可..

III期临床研究DREAMS-3达成主要终点 玛仕度肽组和司美格鲁肽组达到HbA1c＜7.0%且体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为48.0%和21.0% DREAMS-3是全球首个在糖尿病治疗领域GCG/GLP-1双受体激动剂与司美..

SAP-001是Shanton目前主要的在研药物，有望成为治疗未被控制痛风的"同类最优"首创新药 新加坡与新泽西州普林斯顿2025年10月27日/美通社/--专注于开发痛风治疗新药的临床阶段生物技术公司ShantonPharma今日宣布，与美国FD..

III期临床研究DREAMS-3达成主要终点 玛仕度肽组和司美格鲁肽组达到HbA1c＜7.0%且体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为48.0%和21.0% DREAMS-3是全球首个在糖尿病治疗领域GCG/GLP-1双受体激动剂与司美..