?2017年3月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品130个

为进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作，为医疗器械产品注册收费提供参考依据，我中心组织编制了《医疗器械注册单元划分总体原则》，现已形成征求意见稿（附件1），即日起向社会公开征求意见。

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）有关要求

根据《关于加强对西部经济隆起带和省扶贫开发重点区域人才支持的意见》（鲁组发〔2014〕49号）和《西部经济隆起带和省扶贫开发重点区域引进急需紧缺人才项目管理办法》

按照今年政府工作报告的要求，2017年要全面推开公立医院的综合改革，全部取消药品加成。

关于《人表皮生长因子受体2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）技术审查指导原则》（征求意见稿）公开征求意见的通知

浙江省物价局 浙江省卫生计生委 浙江省人力资源和社会保障厅关于完善和新增 部分医疗服务检验项目及价格等有关事项的通知

为落实以基层为重点的新时期卫生与健康工作方针，加强基层医疗卫生机构服务能力建设，推动分级诊疗制度建设

近日，中国营养保健食品协会发布了关于祝贺成立CFDA特殊食品注册管理司的消息，意味着国家食品药品监督管理总局又添新部门

经国务院批准，从2017年1月1日起调整企业和机关事业单位退休人员（以下简称退休人员）基本养老金水平。现就有关事项通知如下

为加强和规范国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会工作管理

为实现2017年政府工作报告提出的工作要求，落实2016年11月签署的《城乡居民医保（新农合）跨省就医联网结报服务协议》

各设区市、省直管试点县（市）食品药品监督管理局，樟树药品监督管理局，有关直属单位：

为落实以基层为重点的新时期卫生与健康工作方针，加强基层医疗卫生机构服务能力建设，推动分级诊疗制度建设

2017年1月21日，国务院发布了《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发〔2017〕7号），取消了由省级食品药品监管部门实施的药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）注册审批

2017年1月21日，国务院发布了《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发〔2017〕7号），取消了由省级食品药品监管部门实施的药用辅料（不含新药用辅料和进口药用辅料）注册审批

　《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2017年7月1日起施行。

《贯彻实施〈深化标准化工作改革方案〉重点任务分工（2017-2018年）》已经国务院同意，现印发给你们，请认真贯彻实施。

2017年3月31日 干细胞临床研究项目备案材料的补充说明 干细胞临床研究项目备案申请表 干细胞临床研究机构备案申请表