国家食品药品监管总局于2017年3月22日发布总局关于第一批规范性文件清理结果的公告（2017年第31号）。

为深入贯彻落实全国卫生与健康大会精神和《“健康中国2030”规划纲要》，动员各方面力量促进本市卫生与健康事业改革发展，全面推进健康北京建设，进一步提高人民群众健康水平，现提出以下意见。

各市、自治州卫生计生委，委属各医疗机构，省药品采购中心，行业、系统医疗机构： 根据省药品集中采购工作领导小组安排，现就开展2016年度青海省公立医疗机构一般医用耗材挂网采购工作有关事项通知如下。

近日，CMDE官网同时公示了医疗器械优先审批申请结果和医疗器械特别审批申请结果：其中优先审批1例产品，特别审批11例产品。

根据《食品药品监管总局关于成立医疗器械分类技术委员会的通知》（食药监械管〔2015〕259号）要求，现对国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会专业组委员候选人予以公示。

《国家卫生计生委关于修改〈医疗机构管理条例实施细则〉的决定》已于2017年2月3日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过，现予公布，自2017年4月1日起施行。

近日，陕西省卫计委办公室下发通知，要求该省所有在网上采购范围内的各级各类医疗机构，于2017年6月30日前，必须在省医疗机构药品采购中心办理网采手续，并通过陕西省药械集中采购网采购耗材。

昨日，广东省也要对境内第二类医疗器械产品的注册收费了。自此，广东省成为第17个出台境内二类医疗器械产品注册收费标准的地区。

为发展和利用好本市卫生计生政策研究力量，充分调动各有关单位开展政策研究的积极性，今年将继续开展自选课题的申报、研究工作。

为进一步提高人感染H7N9禽流感（以下简称H7N9)早诊早治能力，减少重症病例发生，降低病死率，在《人感染H7N9禽流感诊疗方案（2017年第1版）》基础上，通过分析总结近期H7N9医疗救治情况，我委组织专家制订了《人感染H7N9禽流感早诊早治专家共识》。

为进一步贯彻落实国家食品药品监督管理总局颁布的局令第5号《体外诊断试剂注册管理办法》，做好体外诊断试剂（IVD）国家标准物质的相关工作，我院自即日起，向社会广泛征集体外诊断试剂标准物质新品种需求，作为体外诊断试剂标准物质的候选物。

现将《2017年全省药品器械工作要点》印发给你们，请结合工作实际，研究制定本地区、本部门的工作要点，切实加强组织领导，明确责任，强化督办和考核问责，狠抓落实，确保完成各项任务。

为贯彻落实国家发展改革委、卫生计生委、人力资源和社会保障部、财政部《关于印发推进医疗服务价格改革意见的通知》（发改价格〔2016〕1431号）精神，完善我区医疗服务价格管理，建立新的公立医院补偿机制，理顺医疗服务比价关系，促进医疗卫生事业健康发展，经自治区人民政府同意，现将《自治区推进医疗服务价格改革实施方案》印发你们，请认真贯彻落实。

接下来一个月，全国各地都将开展为期1个月的医疗安全专项整顿活动！

我国基本医疗保险制度自建立以来，覆盖范围不断扩大，保障水平逐步提高，在保障参保人员基本医疗需求、提高群众健康水平等方面发挥了重要作用，但也面临医疗费用不合理增长、基金运行压力增大等问题，存在中长期不可持续的风险。

根据国务院深化医药卫生体制改革领导小组第二十七次会议及国务院领导同志要求，为推进新型农村合作医疗（以下简称新农合，包括已经整合的城乡居民基本医疗保险，下同）异地就医联网结报工作，我委将在2017年“两会”前开展新农合异地就医联网结报专项督查。

2017年1月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品135个。其中，境内第三类医疗器械产品70个，进口第三类医疗器械产品17个，进口第二类医疗器械产品48个。（具体产品见附件）。 特此公告。

国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知

为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《医疗器械优先审批程序》（国家食品药品监督管理总局公告2016年第168号），进一步做好医疗器械优先审批申报资料编写工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批申报资料编写指南（试行）》（附件），现予发布。

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。