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- 国家卫生健康委办公厅关于开展2022年出生缺陷相关宣传日活动的通知
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2022-03-17各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委: 为贯彻落实《健康中国行动(2019-2030年)》要求,推进妇幼健康促进行动,强化唐氏综合征、血友病、地中海贫血(简称地贫)等出生缺陷疾病防治宣传教育,营造全社会关心支..
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- 儿童呼吸道感染病原体核酸检测专家共识
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2022-03-17儿童呼吸道感染病原体核酸检测专家共识
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- 《全国无偿献血表彰奖励办法(2022年版)》
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2022-03-16一、修订背景 根据《献血法》和《全国无偿献血表彰奖励办法》有关规定,国家卫生健康委会同中国红十字会总会、中央军委后勤保障部卫生局每两年开展一次全国无偿献血表彰活动,表彰和奖励在无偿献血事业中做出显著成绩和..
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- 《关于推进家庭医生签约服务高质量发展的指导意见》印发
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2022-03-16《关于推进家庭医生签约服务高质量发展的指导意见》有关问题解答 一、为什么要开展家庭医生签约服务? 当前,我国卫生健康事业面临人口老龄化、城镇化和慢性病高发等诸多挑战,以医院和疾病为中心的医疗卫生服务模..
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- 新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)
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2022-03-16为进一步做好新冠肺炎医疗救治工作,切实提高规范化、同质化诊疗水平,国家卫生健康委和国家中医药管理局组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版 修订版)》进行了修订,形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九..
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- 新型冠状病毒感染者转运工作方案(第二版)
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2022-03-16为进一步指导各地切实做好新冠病毒感染者转运工作,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组根据新冠肺炎聚集性疫情处置经验,组织对《新型冠状病毒感染的肺炎病例转运工作方案(试行)》进行了修订,形成了《新型冠状..
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- 人类SDC2基因甲基化检测试剂临床试验资料技术审评要点
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2022-03-15人类SDC2基因甲基化检测试剂临床试验资料技术审评要点
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- 异常凝血酶原测定试剂临床试验资料技术审评要点
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2022-03-15异常凝血酶原测定试剂临床试验资料技术审评要点
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- 幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂临床试验资料技术审评要点
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2022-03-15幽门螺杆菌23SrRNA基因突变检测试剂临床试验资料技术审评要点
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- 新型冠状病毒抗原检测试剂注册技术审评要点(试行)
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2022-03-15新型冠状病毒抗原检测试剂注册技术审评要点(试行)
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- 《进一步加强卫生健康行业内部审计工作的若干意见》解读
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2022-03-15根据《中华人民共和国审计法》《中华人民共和国审计法实施条例》,中共中央办公厅、国务院办公厅《关于建立健全审计查出问题整改长效机制的意见》及有关部门规章,国家卫生健康委制定印发《进一步加强卫生健康行业内部审计工作的若干..
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- 国家卫生健康委关于印发进一步加强卫生健康行业内部审计工作若干意见的通知
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2022-03-15各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委,委直属和联系单位,委预算单位: 为深入贯彻习近平总书记关于医药卫生机构建立内审制度、加强自查自纠的重要指示精神,着力解决目前行业内部审计存在问题,更好发挥内部审计监督..
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- 关于征集高通量基因测序仪非临床研究注册审查指导原则相关生产企业信息的通知
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2022-03-15各有关单位: 根据2022年指导原则制定计划,并进一步指导申请人相关产品的注册申报工作,我中心现启动《高通量基因测序仪非临床研究注册审查指导原则》编制工作,望相关生产企业积极参与配合。为便于联系和沟通交流,现面向境内、外..
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- 器审中心发布新冠抗原检测试剂等4项技术审评要点
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2022-03-15为进一步规范体外诊断试剂的管理,国家药监局器审中心组织制定了《人类SDC2基因甲基化检测试剂临床试验资料技术审评要点》、《异常凝血酶原测定试剂临床试验资料技术审评要点》、《幽门螺杆菌23SrRNA基因突变检测试剂临床试验资料技术..
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- 国家药监局发布新冠病毒抗原检测试剂产品质量安全监管要求
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2022-03-13近日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》。为切实保障新冠病毒抗原检测试剂产品质量安全,进一步强化新冠病毒抗原检测试剂产品质量安全监管,现就有关要求通知如下: ..
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- 关于印发新冠病毒抗原检测应用方案(试行)的通知(附解读)
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2022-03-11为进一步优化新冠病毒检测策略,根据疫情防控需要,国务院联防联控机制综合组研究决定,推进“抗原筛查、核酸诊断”的监测模式,在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。近日,机制综合组制定印发了《新冠病毒抗..
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- 尚红、李为民、徐英春等110位专家组成国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会
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2022-03-10日前,国家卫健委发布成立国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会的通知。
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- 器审中心发布3项医疗器械注册审查指导原则
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2022-03-093月9日,为进一步规范医疗器械网络安全、人工智能医疗器械、医疗器械软件的管理,国家药监局器审中心组织制定了《医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)》《人工智能医疗器械注册审查指导原则》《医疗器械软件注册审查指..
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- 医疗器械(体外诊断)产品查询
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2022-03-09点击查询:https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=ylqx
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- 医疗器械标准目录查询
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2022-03-09点击查询:http://app.nifdc.org.cn/biaogzx/qxqwk.do?formAction=list&istiaojian=3

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