一图读懂2家体外诊断相关上市企业2019年报

近日，中国食品药品检定研究院发布关于更新《国家药品标准物质协作标定实验室名单》的通知。按照国家药品标准物质协作标定管理程序的要求，对国家药品标准物质协作标定实验室名单予以更新。

《体外诊断资讯》杂志由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主办，上海赋基技术咨询有限公司承办，是体外诊断行业内部交流专业刊物。

华大智造4月3日在其官网发布了《程序不正义，结果无意义——致中国疾控中心的一封公开质疑信》（以下简称公开信）。

习总书记近日赴浙江考察时指出：“在严格做好疫情防控工作的前提下，奋力实现今年经济社会发展目标任务，推动我国经济实现高质量发展。”

关于征集基于区块链技术BRCA基因突变数据和数据库变异解读专家的通知

关于免费提供新型冠状病毒核酸检测质控品（原料）的通知

4月1日，鱼跃医疗发布公告称，公司收到了美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，公司全资子公司苏州鱼跃医疗科技有限公司的无创呼吸机产品已获得FDA签发的紧急使用授权(EUA)。

康立明收购好芝

康华、普施康获融资

3月31日，从迪瑞医疗获悉，公司将正式进军核酸POCT（即时检测）产业。根据日前发布的公告，迪瑞医疗拟公开发行可转换公司债券，募集资金总额不超过7亿元，其中拟投资7000万元用于POCT研发项目。

2020年4月1日，医疗器械龙头企业深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司公布了2019年年度报告。报告显示，2019年迈瑞医疗全年实现收入165.56 亿、归母净利润46.81亿、扣非归母净利润46.15 亿，分别同比增长20.38%、25.85%、25.05%。

昨日晚间7点左右，据行业媒体报道，罗氏诊断阿根廷官网上产品栏目中名称为“Coronavirus de Wuhan（武汉冠状病毒）”，而阿根廷官方公布的罗氏获得紧急授权的检测试剂盒分别名为“Modular Wuhan CoV E-gene 530”、“Modular Wuhan CoV RdRP-gene 530”和”Modular Wuhan CoV N-gene TIB 530”。

最新两款新冠检测试剂盒获NMPA批准注册！

根据NMPA公告显示，目前共有2047个疫情防控类医疗器械产品具备注册证，包括新型冠状病毒检测试剂、呼吸机、红外体温计、医用口罩、医用防护服。

山川异域，风月同天 疫情无国界，中国IVD企业跨国捐赠

官宣：新型冠状病毒无症状感染者是否有传染性？系列问答在这里！

继吉利德、辉瑞、礼来等跨国药企之后，强生也斥巨资加入COVID-19疫苗研发战，并计划建立新的美国疫苗生产工厂和在其他国家提高生产能力，开始有风险生产，以确保全球疫苗供应。

安图生物取得2项医疗器械注册证书

日前，据美通社报道，丹纳赫公司获得美国联邦贸易委员会（FTC）的批准收购通用电气生命科学公司的生物制药业务（GE Biopharma）。预计本次收购在2020年3月31日完成。