2020年3月30日，QIAGEN凯杰"QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel"获美国食品药品监督管理局（FDA） EUA的紧急使用授权。

万孚生物、九强生物、乐普医疗2019年报出炉！

随着新型冠状病毒感染的肺炎（新冠）疫情在世界的爆发，意大利成为欧洲新冠疫情最严重的地区之一。截止2020年3月28日17:04，意大利累计确诊新冠病例86498。“早发现、早报告、早隔离、早治疗”成为新冠疫情防控的关键。

3月30日，外交部举行例行记者会。有记者问，近期有几个国家反映，中国生产的新冠病毒快速检测试剂盒，检测结果不准确，对此中方有何评论？

续篇：世卫组织又在微信群里开会了

Reorg Research报告称，美敦力正与LivaNova进行早期收购谈判，LivaNova股东对这一消息反应良好。该公司表示，美敦力随后将分拆LivaNova，保留其神经调节业务，并出售其心血管业务。

Quest加入新冠检测抗疫队列

疫情下的世界各国在一个群里，会聊什么？

风雨无阻向前进 ——写在中国人民抗击新冠肺炎疫情之际

喜讯！上海透景生命科技股份有限公司（以下简称“透景”）新冠检测系列产品于2020年3月27日获欧盟CE市场准入,为全球抗疫提供新冠全面检测方案。

在国内疫情最为严重的时期，博慧斯的海外客户们纷纷发来慰问邮件，祈祷疫情尽快结束。如今国内形势得到明显缓和，然而疫情在其他国家不断蔓延的消息接踵而至。

上海之江生物科技股份有限公司所研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒，已于3月22日成为首批获得澳大利亚药品管理局Therapeutic Goods Administration（TGA）认证的产品。

据澳大利亚药品管理局Therapeutic Goods Administration（TGA）消息，3月22日批准杭州奥泰、AusDiagnostics、罗氏、Vivacheck、上海之江、CTK和豪洛捷共7家公司产品认证上市。其中杭州奥泰、Vivacheck、上海之江三家为国内IVD企业。

3月22日，三诺生物携手湖南省三诺糖尿病公益基金会（简称诺基金）通过“中欧抗疫绿丝带行动倡议”向意大利红十字会捐赠5000人份新型冠状病毒抗体检测试剂盒，同时直接向阿根廷卫生部捐赠1000人份新型冠状病毒抗体检测试剂盒。

最新消息，深圳华大基因股份有限公司（以下简称“华大基因”）新冠检测产品于2020年3月26日获美国食品药品监督管理局（FDA） EUA的紧急使用授权，成为中国第一家获批企业！

22款已获批新冠病毒检测产品的特点及用途

3月24日，博科控股集团有限公司与赛默飞世尔科技有限公司签订年度经销商授权协议

丹纳赫获FTC批准收购GE Biopharma

新冠核酸检测项目各省市收费陆续出炉

FDA于3月24日官网发布以下一则公示： FDA通过为PPE及医械产品制造商提供指引以增加供应