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- 康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003铂耐药卵巢癌适应症获美国FDA快速通道资格认定
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2025-10-28苏州2025年10月28日/美通社/--康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定(FastTrackDesignation,FTD),用..
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- 加拿大卫生部批准仑卡奈单抗用于早期阿尔茨海默病的治疗
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2025-10-28东京2025年10月28日/美通社/--卫材与渤健宣布,加拿大卫生部已就用于治疗成年患者的人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗签发了附条件批准上市(NoticeofCompliancewithConditions,NOC/c)。仑卡奈单抗适..
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- 匠心智造,力行中国 | 贝克曼库尔特生命科学首台本土Biomek自动化工作站成功下
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2025-10-24苏州2025年10月23日/美通社/--全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行"匠心智造,力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式"。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕,标志着贝克曼库尔..
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- 瑞博生物治疗丁型肝炎病毒感染的小核酸药物RBD1016获EMA孤儿药资格认定
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2025-10-24北京和瑞典哥德堡2025年10月24日/美通社/--苏州瑞博生物技术股份有限公司("瑞博生物")及其子公司RibocurePharmaceuticalsAB("Ribocure")共同宣布欧洲药品管理局(EMA)授予其小干扰RNA(siRNA)候选药物RBD1016孤儿药资格认定..
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- 歌礼完成小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗肥胖症的每月一次皮下储库型治疗制剂的美国IIa期研究受试者入组
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2025-10-23-美国12周IIa期研究评估小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30每月一次皮下储库型(depot)制剂(治疗制剂)在65例肥胖或超重受试者中的疗效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中,小分子ASC30超长效皮下储库型治疗制剂在肥..
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- 西门子医疗与重庆市大数据应用发展管理局、重庆市卫健委等单位达成战略合作
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2025-10-23重庆2025年10月20日/美通社/--近日,重庆市医学影像大数据与医疗AI研究中心落户江北战略合作框架协议签约活动举行。西门子医疗、重庆市大数据发展局、市卫生健康委、重庆医科大学及江北区政府"五方"代表共同出席。根据协议,各方..
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- 第八届(2025)中国医疗器械创新创业大赛人工智能与医用机器人类别赛圆满落幕
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2025-10-23北京2025年10月21日/美通社/--2025年10月19日,第八届(2025)中国医疗器械创新创业大赛人工智能与医用机器人类别赛在北京市昌平区成功举办。 作为国内医疗器械领域规格最高的专业赛事之一,本次赛事由北京市昌平区人民..
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- 国际顶级期刊《Blood》发表驯鹿生物靶向GPRC5D CAR-T产品RD118用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤研究成果
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2025-10-23国南京、上海和美国普莱森顿2025年10月22日/美通社/--驯鹿生物,一家专注于发现、开发、生产及商业化新型细胞疗法的生物制药公司,今日宣布国际血液学领域顶级期刊《Blood》发表了其自主研发的全人源靶向GPRC5DCAR-T细胞治疗产品R..
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- 匠心智造,力行中国 | 贝克曼库尔特生命科学首台本土Biomek自动化工作站成功下线
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2025-10-23苏州2025年10月23日/美通社/--全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行"匠心智造,力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式"。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕,标志着贝克曼库..
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- 普众发现在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布其抗MUC18 ADC(AMT-253)用于晚期恶性黑色素瘤及其他实体瘤的初步积极数据
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2025-10-20AMT-253是一款潜在全球首创的靶向MUC18的抗体偶联药物 AMT-253展现出良好可控的安全性,与其他TOP1抑制剂类ADC一致 在未经MUC18表达筛选、经多线治疗的恶性黑色素瘤和妇科肿瘤受试者中观察到积极疗效信号 上海2025年10..
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- 宗艾替尼在HER2(ERBB2)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者中显示出77%的客观缓解率
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2025-10-20在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上首次公布了BeamionLUNG-1Ib期临床试验数据,该研究评估了宗艾替尼在晚期HER2(ERBB2)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的初治患者中的疗效。 盲态独立中心影像评估确认的缓解率..
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- 科济药业舒瑞基奥仑赛注射液用于胰腺癌辅助治疗试验初步结果亮相2025年ESMO年会
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2025-10-20上海2025年10月20日/美通社/--科济药业(股票代码:2171.HK),一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司,宣布舒瑞基奥仑赛注射液(产品编号:CT041,一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在中国开展的针对胰..
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- 西门子医疗与重庆市大数据应用发展管理局、重庆市卫健委等单位达成战略合作
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2025-10-20重庆2025年10月20日/美通社/--近日,重庆市医学影像大数据与医疗AI研究中心落户江北战略合作框架协议签约活动举行。西门子医疗、重庆市大数据发展局、市卫生健康委、重庆医科大学及江北区政府"五方"代表共同出席。根据协议,各方..
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- 赛多利斯盈利性销售显著增长,上调业绩指引
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2025-10-17今年前九个月集团销售收入增长7.5% 耗材等经常性业务保持显著增长 生物工艺解决方案板块增长约10%,实验室产品与服务板块逐步回升 基本EBITDA[1]实现两位数增长,增幅约13%;基本EBITDA..
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- I-Mab宣布战略转型为全球生物科技平台型公司,拟赴港上市并更名为 "新桥生物(NovaBridge Biosciences)"
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2025-10-17全新商业模式标志着公司向全球生物科技平台的战略转型,聚焦业务拓展与转化临床开发,致力于加速创新药物惠及全球患者。 公司拟在香港进行首次公开募股(IPO),通过在美国纳斯达克(NASDAQ)和香港联交所(HKEX..
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- 三叶草生物公布其呼吸道联合疫苗(RSV-hMPV-PIV3)及RSV疫苗重复接种在老年人群的I期临床试验均获得积极数据
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2025-10-16--临床数据显示,该呼吸道联合疫苗候选产品(RSV+hMPV±PIV3)极具"同类最佳"潜力,并有望实现对已接种首针RSV疫苗的人群进行有效的重复接种,以重建保护效力并扩大保护范围-- --临床试验观察到中和抗体水平提升:RSV提..
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- 仑卡奈单抗在澳大利亚获批用于治疗阿尔茨海默病
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2025-10-16东京2025年10月14日/美通社/--卫材和渤健宣布,澳大利亚治疗用品管理局(TGA)已批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保®)用于治疗因阿尔茨海默病(AD)导致的轻度认知障碍(MCI)..
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- 阿斯利康携四项重要研究首发数据亮相欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会,进一步彰显重新定义癌症治疗的雄心
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2025-10-16DESTINY-Breast11与DESTINY-Breast05两项研究入选主席研讨会(PresidentialSymposium),凸显德曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌中的潜在价值 TROPION-Breast02研究数据将展示德达博妥单抗在转移性三阴性乳腺癌这一最..
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- 因美纳推出5碱基解决方案以驱动多组学发现,开启基因组与表观基因组的同步洞察
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2025-10-16在美国人类遗传学会(ASHG)年会上,因美纳5碱基解决方案的早期试用客户——伦敦健康科学中心研究所将展示该技术在加速罕见病病例解析方面的强大潜力 因美纳专有的5碱基化学技术与全新DRAGEN算法助力双组学分析..
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- 因美纳星座映射读取技术在GeneDx试点项目中成功揭示难以捕捉的基因组信息
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2025-10-16因美纳即将推出的星座映射读取技术在GeneDx早期实验中展现出高精度、高速度和易用性 在识别难比对区域中的变异方面,星座映射读取技术表现优于其他对照方法 加利福尼亚州圣迭戈2025年10月15日/美通..
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