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- 万泰启新程•智创耀泉城
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2025-11-05济南2025年11月5日/美通社/--2025年11月1日,中华医学会第十九次检验医学学术会议(2025NCLM)在济南国际会展中心圆满落幕。本次会议由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办,山东省医学会承办,汇集国内顶尖专家学者、行业精英..
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- 诺华公司携全球创新成果亮相第八届进博会
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2025-11-05构筑价值与信赖,创想医药未来 上海2025年11月5日/美通社/--今天,第八届中国国际进口博览会(下称"进博会")正式拉开帷幕。作为八届进博会"全勤生",全球领先的创新药物公司诺华将以"价值与信赖"为主题,集中展示包括多..
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- 门子医疗连续八年亮相中国国际进口博览会
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2025-11-05西门子医疗大中华区总裁、全球领导委员会成员王皓表示:"连续八年参展进博,我们深切感受到中国医疗健康事业的韧性与使命,也进一步坚定了与中国市场共成长的决心。西门子医疗对于中国市场的承诺始终如一,我们致力于成为广大医疗机构..
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- 卫材中国药业深耕癫痫领域获殊荣,创新发布数字人项目启新篇
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2025-11-05上海2025年11月5日/美通社/--近日,在第十一届CAAE国际癫痫论坛暨中国抗癫痫协会(CAAE)成立二十周年庆典上,卫材(中国)药业有限公司(以下简称"卫材中国药业")凭借多年来对协会工作及中国抗癫痫事业的卓越贡献,荣获"中国抗..
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- 驯鹿生物宣布与韩国GC Cell公司达成CAR-T细胞疗法授权合作
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2025-10-29有望为韩国多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。 通过具有竞争力的定价,扩大该疗法在韩国的患者可及。 中国南京、上海和美国普莱森顿2025年10月29日/美通社/--南京驯鹿生物技术股份有限公司(以下..
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- 百时美施贵宝公布两项最新研究数据 证实氘可来昔替尼可有效治疗银屑病关节炎及系统性红斑狼疮
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2025-10-29关键性III期POETYKPsA-1试验最新数据表明,氘可来昔替尼在治疗患有活动性银屑病关节炎的成年患者中,可显著改善并持续维持具有临床意义的应答,抑制影像学进展,并提升患者报告结局,疗效持续至第52周 截至第52周,氘可..
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- 降糖减重双优效,玛仕度肽头对头司美格鲁肽
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2025-10-28III期临床研究DREAMS-3达成主要终点 玛仕度肽组和司美格鲁肽组达到HbA1c<7.0%且体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为48.0%和21.0% DREAMS-3是全球首个在糖尿病治疗领域GCG/GLP-1双受体激动剂与司美..
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- Shanton Pharma 与美国FDA 完成关于难治性痛风项目的EOP2会议
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2025-10-28SAP-001是Shanton目前主要的在研药物,有望成为治疗未被控制痛风的"同类最优"首创新药 新加坡与新泽西州普林斯顿2025年10月27日/美通社/--专注于开发痛风治疗新药的临床阶段生物技术公司ShantonPharma今日宣布,与美国FD..
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- 降糖减重双优效,玛仕度肽头对头司美格鲁肽
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2025-10-28III期临床研究DREAMS-3达成主要终点 玛仕度肽组和司美格鲁肽组达到HbA1c<7.0%且体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为48.0%和21.0% DREAMS-3是全球首个在糖尿病治疗领域GCG/GLP-1双受体激动剂与司美..
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- 康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003铂耐药卵巢癌适应症获美国FDA快速通道资格认定
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2025-10-28苏州2025年10月28日/美通社/--康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定(FastTrackDesignation,FTD),用..
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- 加拿大卫生部批准仑卡奈单抗用于早期阿尔茨海默病的治疗
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2025-10-28东京2025年10月28日/美通社/--卫材与渤健宣布,加拿大卫生部已就用于治疗成年患者的人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗签发了附条件批准上市(NoticeofCompliancewithConditions,NOC/c)。仑卡奈单抗适..
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- 匠心智造,力行中国 | 贝克曼库尔特生命科学首台本土Biomek自动化工作站成功下
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2025-10-24苏州2025年10月23日/美通社/--全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行"匠心智造,力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式"。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕,标志着贝克曼库尔..
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- 瑞博生物治疗丁型肝炎病毒感染的小核酸药物RBD1016获EMA孤儿药资格认定
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2025-10-24北京和瑞典哥德堡2025年10月24日/美通社/--苏州瑞博生物技术股份有限公司("瑞博生物")及其子公司RibocurePharmaceuticalsAB("Ribocure")共同宣布欧洲药品管理局(EMA)授予其小干扰RNA(siRNA)候选药物RBD1016孤儿药资格认定..
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- 歌礼完成小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗肥胖症的每月一次皮下储库型治疗制剂的美国IIa期研究受试者入组
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2025-10-23-美国12周IIa期研究评估小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30每月一次皮下储库型(depot)制剂(治疗制剂)在65例肥胖或超重受试者中的疗效、安全性和耐受性。 -在Ib期研究中,小分子ASC30超长效皮下储库型治疗制剂在肥..
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- 西门子医疗与重庆市大数据应用发展管理局、重庆市卫健委等单位达成战略合作
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2025-10-23重庆2025年10月20日/美通社/--近日,重庆市医学影像大数据与医疗AI研究中心落户江北战略合作框架协议签约活动举行。西门子医疗、重庆市大数据发展局、市卫生健康委、重庆医科大学及江北区政府"五方"代表共同出席。根据协议,各方..
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- 第八届(2025)中国医疗器械创新创业大赛人工智能与医用机器人类别赛圆满落幕
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2025-10-23北京2025年10月21日/美通社/--2025年10月19日,第八届(2025)中国医疗器械创新创业大赛人工智能与医用机器人类别赛在北京市昌平区成功举办。 作为国内医疗器械领域规格最高的专业赛事之一,本次赛事由北京市昌平区人民..
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- 国际顶级期刊《Blood》发表驯鹿生物靶向GPRC5D CAR-T产品RD118用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤研究成果
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2025-10-23国南京、上海和美国普莱森顿2025年10月22日/美通社/--驯鹿生物,一家专注于发现、开发、生产及商业化新型细胞疗法的生物制药公司,今日宣布国际血液学领域顶级期刊《Blood》发表了其自主研发的全人源靶向GPRC5DCAR-T细胞治疗产品R..
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- 匠心智造,力行中国 | 贝克曼库尔特生命科学首台本土Biomek自动化工作站成功下线
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2025-10-23苏州2025年10月23日/美通社/--全球生命科学领域的先行者贝克曼库尔特生命科学在其苏州研发生产中心隆重举行"匠心智造,力行中国——本土Biomek自动化工作站下线仪式"。首台本土生产的Biomek自动化工作站正式揭幕,标志着贝克曼库..
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- 普众发现在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布其抗MUC18 ADC(AMT-253)用于晚期恶性黑色素瘤及其他实体瘤的初步积极数据
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2025-10-20AMT-253是一款潜在全球首创的靶向MUC18的抗体偶联药物 AMT-253展现出良好可控的安全性,与其他TOP1抑制剂类ADC一致 在未经MUC18表达筛选、经多线治疗的恶性黑色素瘤和妇科肿瘤受试者中观察到积极疗效信号 上海2025年10..
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- 宗艾替尼在HER2(ERBB2)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者中显示出77%的客观缓解率
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2025-10-20在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上首次公布了BeamionLUNG-1Ib期临床试验数据,该研究评估了宗艾替尼在晚期HER2(ERBB2)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的初治患者中的疗效。 盲态独立中心影像评估确认的缓解率..
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