国家药品监督管理局办公室关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知.

日前，省委办公厅、省政府办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》，并下发通知，要求各地各部门认真贯彻落实。

为了进一步做好用于血源筛查的体外诊断试剂的批签发工作，中国食品药品检定研究院按照《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局第39号局令）的相关规定，组织梳理了该类试剂批签发的推荐抽样量。

为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），原国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布了《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》），自2018年8月1日起施行。

上海市食品药品监督管理局关于对提供医疗器械贮存、配送服务企业开展专项检查的通知（2018年7月25日）.

2018年6月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品96个。境内第三类医疗器械产品53个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品21个。

2018年7月25日，上海食品药品监督管理局发布《上海市食品药品监督管理局关于对提供医疗器械贮存、配送服务企业开展专项检查的通知》。

近日，国家医疗保障局会同财政部、人力资源社会保障部、国家卫生健康委联合印发了《关于做好2018年城乡居民基本医疗保险工作的通知》（医保发〔2018〕2号，以下简称《通知》。

改革开放以来，我国对外贸易取得重大成就，已经连续9年保持全球货物贸易第一大出口国和第二大进口国地位。

上海市政府新闻办7月24日举行市政府新闻发布会，翁铁慧副市长介绍了本市最新制定的《关于推进健康服务业高质量发展加快建设一流医学中心城市的若干意见》相关情况。

日前，国务院印发《关于优化科研管理提升科研绩效若干措施的通知》，今后科研怎么做、经费怎么花，科研人员有了更大的自主权。

7月23日，福建省医疗保障管理委员会办公室发布《关于开展医疗器械（医用耗材）阳光采购结果全省共享工作的通知》。

近日，山东省卫生计生委、省人社厅、省财政厅、省物价局联合发布《关于推进县域医疗共同体建设的意见》。

院长将实施年薪制、能否评高级职称有望医院说了算、2018年底前全面取消医用耗材加成、重金60亿支持20家医院登峰……

美国FDA局长Scott Gottlieb博士发表声明，宣布FDA将继续大力推进基因疗法的开发，并发布了6大新指南。

浙江省公布该省县域医疗服务共同单位名单，共有30个医共体，涉及173家医院。从2018年7月1日起，医共体试点单位开始执行药品耗材统一采购、统一支付。

在中央党委明确公立医院医德“一票”否决制之后，中央纪监委出手了！明确国家卫健委组建党组巡视组，从国内6家顶级医院开始，全国大批医院要开始接受新一轮巡查！

为贯彻实施《医疗器械分类目录》（国家食品药品监督管理总局2017年第104号公告）（以下简称新《分类目录》），加强北京市医疗器械分类管理，进一步明确医疗器械产品分类有关工作的程序和要求，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《食品药品监管总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号）和《国家食品药品监督管理总局关于实施<医疗器械分类目录>有关事项的通告》（2017年第143号通告）等相关规定.

7月10日，国家卫健委印发《医疗机构处方审核规范》（下称《规范》），其中明确规定，所有处方均应经审核通过后方可进入划价收费和调配环节。药师是处方审核工作的第一责任人。

7月11日，广东省药品检验所在广州科学城举行新址启用揭牌仪式，省食品药品监督管理局局长骆文智、广州开发区管委会副主任蒋宝鸿出席仪式并为新址揭牌。