“保障医疗质量和患者安全是医疗管理的永恒主题。”近日，国家卫生健康委员会例行新闻发布会上，新闻发言人、宣传司司长宋树立说。会上发布了2018年《国家医疗服务与质量安全报告》，介绍我国医疗技术能力与医疗质量水平提升有关情况。

日前，为推进联合国2030年终结艾滋病流行可持续发展目标的实现，落实《“健康中国2030”规划纲要》、《国务院关于实施健康中国行动的意见》（国发〔2019〕13号）、《健康中国行动（2019—2030年）》和《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》（国办发〔2017〕8号）有关要求，解决当前艾滋病防治工作中的重点和难点问题，遏制艾滋病性传播上升势头，将疫情持续控制在低流行水平，国家卫生健康委等10部门联合制定了《遏制艾滋病传播实施方案（2019—2022年）》

为维护劳动者职业健康合法权益，确保劳动者职业病诊断与鉴定工作有序进行，根据2017年、2018年全国人大常委会对《职业病防治法》的两次修改，国家卫生健康委对2013年原卫生部制定的《职业病诊断与鉴定管理办法》进行了修订，形成了《职业病诊断与鉴定管理办法(征求意见稿)》。根据《规章制定程序条例》及立法工作要求，现向社会公开征求意见。

为加快推进统一的医保信息业务编码标准，形成全国“通用语言”，昨日，国家医疗保障局发布医疗保障定点医疗机构等信息业务编码规则和方法的通知。

昨日，国家卫健委发布关于2019年甲类大型医用设备配置许可的通告，审议通过质子放射治疗系统准予许可名单、正电子发射型磁共振成像系统（PET/MR）准予许可名单、高端放射治疗设备准予许可名单

为深入贯彻落实国家药监局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》（国药监械注〔2019〕33号）要求，加快推进我市医疗器械产业创新发展，我局在《中国（天津）自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》实施一年之际，总结实施经验并对原方案进行了修订，形成了《天津市医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见。

9月25日，根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织起草了《定性检测试剂性能评估注册技术审查指导原则》。

医疗器械注册电子申报信息（eRPS）系统的系列问答

抗菌药物敏感性试验的技术要求

临床检测方法总分析误差的确定

为贯彻落实党中央、国务院决策部署，按照《国务院关于实施健康中国行动的意见》要求，实施癌症防治行动，切实维护广大人民群众健康，国家卫生健康委等10部门联合制定了《健康中国行动——癌症防治实施方案（2019—2022年）》。

行业标准 | 新生儿破伤风诊断标准

医学检验实验室基本标准和管理规范

近日，吉林省公共资源交易中心发布一则公告《吉林省医疗机构体外诊断试剂阳光挂网采购工作实施方案》（以下简称“方案”）。

医疗器械质量抽查检验管理办法（征求意见稿）

探索完善药品集中采购机制和以市场为主导的药品价格形成机制，降低群众药费负担。

为做好卫生健康标准制修订工作，根据《标准化法》《卫生健康标准管理办法》有关规定。

各地根据本省实施方案，抓紧启动三级公立医院绩效考核工作。

国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求。

第一批待领取申报资料复印件的已审结医疗器械产品注册项目清单，共85项。