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- 四川省食品药品监督管理局关于印发《四川省医疗器械行政处罚裁量基准》的公告
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2017-02-07《四川省医疗器械行政处罚裁量基准》已由四川省食品药品监督管理局2017年第1次局长办公会于2017年1月20日审议通过,现予发布,自发布之日起执行。
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- 基因治疗备受瞩目!已正式写入《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》
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2017-02-06近日下午,国家发改委官网挂出2017年第1号公告,公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版的具体内容。
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- 全民关注!!国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划的通知
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2017-02-06《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》已经国务院同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。
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- 国务院办公厅关于生育保险和职工基本医疗保险的最新动向
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2017-02-06《生育保险和职工基本医疗保险合并实施试点方案》已经国务院同意,现印发给你们,请试点地区和各有关部门加强组织领导,认真贯彻执行。
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- 医院欠款,安徽新政相助!
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2017-02-04近日,安徽省政府办公厅印发《关于加强公立医院债务化解及管理工作的意见》(下称《意见》)——安徽也因此成伟全国首个出台关于公立医院债务管理专项意见的省份。
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- 国家发展改革委关于全国投资项目在线审?批监管平台正式运行的通知
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2017-02-02各省、自治区、直辖市人民政府办公厅,国务院各部委、各直属机构:
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- 卫计委2017年将启动第二批干细胞临床研究机构备
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2017-01-25修改完善并发布《干细胞临床研究机构备案工作细则》、《干细胞临床研究项目备案工作细则》、《国家干细胞临床研究专家委员会管理办法》、《国家干细胞临床研究专家委员会秘书处工作细则》。
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- 2017年“干细胞及转化研究”国家重点专项正式申报书填报开始了!!!
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2017-01-25关于填报国家重点研发计划“干细胞及转化研究”等重点专项2017年度项目申报书(含预算申报书)的通知
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- 黑龙江省局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准及实施细则的通告
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2017-01-25(黑食药监财〔2017〕32号)根据黑龙江省物价监督管理局、黑龙江省财政厅《关于省级药品及医疗器械产品注册费收费标准的批复》(黑价联﹝2016﹞63号),黑龙江省食品药品监督管理局制定了《黑龙江省药品再注册及不改变药品内在质量的补充..
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- 总局关于发布医疗器械网络安全注册技术审查指导原则的通告(2017年第13号)
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2017-01-25为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械网络安全注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。本指导原则自2018年1月1日起施行。指导原则施行前,企业可以自主决定是否按照该指导原则要求,提交相关注册申报资料。
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- 海南省人民政府办公厅关于支持基因检测技术应用的意见
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2017-01-23基因检测技术是生命科学和生物技术发展的重大革命。为加快我省基因检测技术普及惠民,推动重大创新成果产业化,现提出如下意见。
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- 两部门印发《关于全面组织实施中小企业知识产权战略推进工程的指导意见》的通知
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2017-01-23国家知识产权局 工业和信息化部印发《关于全面组织实施中小企业知识产权战略推进工程的指导意见》的通知
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- 北京市食品药品监督管理局关于征求心梗三项检测试剂盒等5个产品技术审评规范意见的通知
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2017-01-20为了进一步规范和明确北京市医疗器械产品注册申报和技术审查要求,根据北京市生产企业现状和产品注册工作的实际情况,我局组织制定了心梗三项检测试剂盒、医用手套产品技术审评规范、载脂蛋白 A1测定试剂(盒)技术审评规范等5个技术审评规范,现征求各有关单位的意见。
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- 北京市食品药品监督管理局关于贯彻执行药品医疗器械飞行检查办法的通知
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2017-01-20各区局,局机关各相关处室,各直属分局,各相关直属事业单位: 为贯彻执行《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第 14号,以下简称《办法》),强化我市药品、医疗器械监督检查,排查和防控风险,查处违法违规行为,结合我市监管实际情况,现就执行《办法》有关事宜通知如下:
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- 科技部:2016年度国家级科技企业孵化器名单(129家)
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2017-01-20各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅(委、局),新疆生产 建设兵团科技局,各有关单位: 根据《科技企业孵化器认定和管理办法》(国科发高〔2010〕680号),经地方省级科技主管部门评审推荐,科技部审核并公示, 现确定大唐创新港投资(北京〉有限公司等129家单位(详见附件)为国家级科技企业孵化器。
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- 安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
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2017-01-19《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》已经2016年1月28日省人民政府第69次常务会议修订通过,现将修订后的《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》公布,自2016年4月1日起施行。
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- 安徽省食品药品监督管理局关于印发安徽省2016年医疗器械生产企业监督检查计划的通知
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2017-01-19现将《安徽省2016年医疗器械生产企业监督检查计划》印发给你们,请认真组织实施。
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- 安徽省食品药品监督管理局关于印发安徽省2016年医疗器械 经营企业监督检查计划的通知
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2017-01-19现将《安徽省2016年医疗器械经营企业监督检查计划》印发给你们,请认真组织实施。
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- 安徽省食品药品监督管理局关于印发2016年药品GMP跟踪飞行检查工作方案的通知
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2017-01-19现将《2016年药品GMP跟踪飞行检查工作方案》印发给你们,请结合本地实际,认真抓好落实。 如在实际工作中遇到问题,请及时与省局药化生产监管处联系。
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- 安徽省食品药品监督管理局关于监督实施医疗器械生产质量管理规范的意见
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2017-01-19为全面推进《医疗器械生产质量管理规范(2014版)》(以下简称《规范》)的实施工作,根据国家总局《关于第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关事宜的通告》(2016年第19号)和《食品药品监管总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知》(食药监办械监[2016]12号)精神,结合我省实际,现提出如下意见:

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