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微策生物荧光免疫分析仪与芬太尼检测试剂盒双获FDA 510(k)认证

更新时间:2024/8/9 17:16:15 浏览次数:22401

近日,杭州微策生物成功获得荧光免疫分析仪的FDA 510(k)认证,同时芬太尼检测试剂盒也顺利通过了FDA 510(k)认证。其中芬太尼检测试剂盒的检测阈值低至1 ng/mL。这一双重认证不仅是对微策生物科研实力的认可,也为药物滥用检测提供了更加便捷和高效的解决方案。


荧光免疫分析仪:便携高效,适用广泛微策生物的荧光免疫分析仪以其轻巧便携的特性,为医疗检测带来了革命性的改变。内置的锂电池设计,使其能够在各种环境下稳定运行,无论是在医院、还是诊所,都能提供快速、准确的检测服务。此外,该仪器还能外接小型蓝牙打印机,实时打印测试结果,极大地方便了数据记录和分享。


芬太尼检测试剂盒:操作简单,灵敏度高

此次获得认证的芬太尼检测试剂盒每一根试纸都配有独立芯片,操作步骤简单,只需三步即可获得测试结果。在检测过程中,使用尿液样本即可进行测试。微策生物的芬太尼检测试剂盒配合荧光分析仪较传统胶体法更加精准,减少了人员判读的误差。其检测阈值只有1 ng/mL,这使得试剂盒能够检测到更低浓度的芬太尼,从而提高了检测的灵敏度和准确性。这种低检测阈值的优势在于,即使是在药物滥用初期,或者药物使用量较小的情况 下,微策生物的试剂盒也能够及时捕捉到芬太尼的存在,有助于早期发现和干预药物滥用问题。


创新技术,护航健康

杭州微策生物的这一创新技术,不仅提高了药物检测的便捷性和准确性,更为药物滥用的预防和治疗提供了有力支持。未来,微策生物将继续致力于医疗检测技术的研发,为全球健康事业贡献力量。
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