日前，美国BIODESIX公司和中国北京毅新博创生物科技有限公司达成全面战略合作协议。协议宣布：BIODESIX将在全球独家合作使用中国毅新博创CLIN-TOF质谱平台进行科研和临床商业服务，这将使非小细胞肺癌患者接受精准医疗的受益人群由原来的21%提升至79%，具有显著的临床意义，这也标志着中国研发的飞行时间质谱仪首次走出国门。

根据合作协议，北京毅新博创生物科技有限公司将开发美国的多肽组质谱检测，使之商业化，用于非小细胞肺癌患者的精确医学诊断。此外，两家公司还将合作开发肿瘤学和其他临床疾病的检验分析。

“癌症是一个全球性问题。”美国Biodesix首席执行官David Brunel说，“患者需要基于精确医学的癌症治疗，通过与北京毅新博创合作，使我们的技术朝着可用于世界上大部分肺癌患者的方向迈出重要一步。”

北京毅新博创生物有限公司创始人兼董事长马庆伟表示，“我们与美国Biodesix合作将有望为全球更广泛区域的患者提供癌症测试新手段，我们期待帮助医生做出更精准的治疗决定，为肺癌患者提供更好的康复和预后的可能性。”

VeriStrat是精准医学诊断系列非小细胞肺癌多肽组智谱检测方法，2007年由美国国际肺癌研究协会主席David P.Carbone，MD，PhD发明，Biodesix将此项技术用于12000例临床实验研究，累计投入1.6亿美元，并于2014年在美国LANCET Oncology杂志上发表论文；2015年被写入NCCN指南。2016年这项技术使美国受益人群累计达21000例，覆盖80%美国医保。

由中国毅新博创生物自主研发的飞行时间质谱系统是国内首家获得国家药监局注册证书的国产质谱产品，先后与北京协和肿瘤医院、301医院，北京大学口腔医院等单位合作开展基于CLIN-TOF I质谱技术的研究。