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以防基因检测过分市场化,FDA加大监管力度

更新时间:2015/11/26 14:10:37 浏览次数:2398

近日,FDA致信 DNA4Life、Interleukin Genetics 和 DNA-CardioCheck 公司,指出这三家公司未获批准,私自向消费者提供医学检测服务。由于某些检测服务完全跳过医生,FDA 对这些公司如何利用 NDA 测试提供健康信息表示担忧。

DNA4Life 公司提供的基因检测服务的费用为 249 美元(约 1580 人民币)。通过该检测,用户可以了解他们的基因是否会对 100 种常见药物产生不良反应,甚至危及生命;Interleukin Genetics 的检测服务费用为 169 美元(约 1100 人民币)。根据检测后用户的基因资料,为用户提供饮食和训练计划,帮助用户减肥瘦身;DNA-CardioCheck 的检测服务费用高达 450 美元(约 2900 人民币)。
通过可靠的检测手段,预测用户的基因是否容易使身体产生血块,从而造成潜在的心血管疾病。

FDA 的担忧不无道理。对大多数人而言,当下基因分析的结果并不能为用户提供许多与健康高度相关的信息。基因测试可以明确家庭关系,如亲子鉴定和揭示用户的种族。基因测试还能够确定用户是否可能会患一些少见的疾病,如囊性纤维症等一些与基因突变直接相关的疾病,或是否会将某些疾病传给下一代。但是通过基因测试获取与大众健康相关的信息,尤其是像心脏病,糖尿病等此类一般疾病时,基因检测存在极大的不确定性。

波士顿大学生物伦理学教师 George Annas 指出:"目前而言,这些检测技术得出的结论都是不成熟的,对个体没有特别突出的作用。基因中包含的信息是非常复杂的,但这些公司似乎将基因测试看的非常简单。"

FDA 并未下令这三家公司停止提供测试服务,但表示这三家公司因使用的医疗器械未获得批准,如果公司认为不需要获得 FDA 的批准,则需要给予一定的说明。FDA 发言人表示:"FDA 将监管直接销售给消费者的基因测试服务,确保此类服务的安全性,并保证服务提供商切实履行广告宣传中的内容。由于此类测试的安全性和有效性还未被证实,如果没有 FDA 的监管,将对患者造成潜在的危险和伤害。"

对 FDA 而言,如何监管和规范基因测试市场是一个比较棘手的问题。国家遗传顾问协会(National Society of Genetic Counselors)主席 Joy Larsen Haidle 指出:"FDA 正在思索如何帮助消费者和测试服务提供商区别基因测试的必要性,避免消费者不论遇到什么问题,都从基因方面寻求解决方案。"               
 

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