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Comac Medical宣布新任领导团队,启动国际扩张
2025-04-29
在EdgeCapPartners的领导下,ComacMedical顺利完成领导层过渡,实现战略增长,进入崭新发展阶段。 保加利亚索非亚2025年4月28日/美通社/--中欧及东欧地区领先的全方位服务合同研究组织(CRO)ComacMedical今天宣布任命新..
第二届CIPM合成生物学与生物制造产业发展大会在渝圆满落幕 ——从基因蓝图,到产业绿洲
2025-04-29
重庆2025年4月29日/美通社/--由CIPM(中国国际制药机械博览会)与蒲公英联合主办的第二届合成生物学与生物制造产业发展大会于4月22日至24日在重庆成功举办。本届大会以"从基因蓝图,到产业绿洲"为主题,聚焦资本与产业、政策与企业、..
英科医疗发布《2024年度环境、社会和公司治理(ESG)报告》
2025-04-29
淄博2025年4月29日/美通社/--近日,英科医疗(300677.SZ)正式发布第四份年度ESG报告,全面回顾了2024年企业在履行社会责任与创造长期价值方面的持续探索和积极成果。 英科医疗2024年ESG报告 英科医疗董事长刘方..
济民可信推出"全球合作伙伴计划"
2025-04-28
"出海+引进"双向发力推动合作抱团出海 南昌2025年4月28日/美通社/--4月23日,英中贸易协会会长沙逊勋爵率"投资中国—跨国公司江西行"代表团专程走访了济民可信集团。围绕创新药物研发、智能生产、质量管控以及国际化布局与全球..
FARAPULSE脉冲电场消融(PFA)系统的ADVANTAGE AF 研究第二阶段达成主要安全性和有效性终点
2025-04-28
治疗持续性房颤的试验取得阳性成果 马萨诸塞州马尔伯勒市2025年4月27日/美通社/--近日,波士顿科学公司(纽约证券交易所代码:BSX)宣布,针对FARAPULSE脉冲电场消融(PFA)系统*和辅助使用FARAPOINTPFA导管治疗持续性心房颤动..
2025 AACR | 信达生物多项创新双抗、三抗及双抗ADC临床前数据亮相
2025-04-28
美国旧金山和中国苏州2025年4月28日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布在2025年美国癌症研究协会..
最新调研结果显示,超过90%的动物主人信任并感谢兽医从业人员,但却低估了该职业的难度
2025-04-28
最新调研数据显示,94%的动物主人对兽医满怀感激之情[1],但只有49%的兽医从业人员感到其职业受到认可。[2] 调研结果证实了双方观点存在落差:65%的动物主人认为兽医能够很好地平衡工作与生活[1],但48%的兽医认为动物主..
信达生物宣布与奥赛康合作的第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物奥壹新®(利厄替尼片)一线适应症获批上市
2025-04-27
美国旧金山和中国苏州2025年4月26日/美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布第三代表皮生长因子受体酪氨酸..
鱼跃发布会推出30余款新品,AI生态驱动医疗健康数智化革命
2025-04-27
南京2025年4月26日/美通社/--4月26日,以"AI+健康未来式"为主题的鱼跃医疗2025春季新品发布会在南京举办。此次会议聚焦人工智能与医疗健康的深度融合,推出30余款革新产品,并重点发布鱼跃医疗大模型,开启AIagent健康管家公测,引领..
连续三年斩获ASCO口头报告,迪哲医药多项血液瘤和肺癌最新研究即将亮相
2025-04-24
迪哲医药将展示DZD8586治疗多种B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的疗效和安全性,其中针对慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的汇总分析入选口头报告 新一代EGFRTKIDZD6008针对接受过三代EGFRTKI等多线治疗的E..
合源生物自免领域第三张批件!纳基奥仑赛注射液用于治疗难治性狼疮肾炎(LN)的新药临床试验(IND)申请获默示许可
2025-04-24
天津2025年4月24日/美通社/--国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站公示信息显示:合源生物自主研发的纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达®)的新药临床试验申请(IND)已获得默示许可(受理号:CXSL2500076),用于治..
药明生物连续两年获CDP气候变化领导力评级
2025-04-23
-坚定践行气候变化应对承诺,深度响应联合国可持续发展目标 -积极响应"世界地球日"年度倡议——行动有你、地球有力,共塑可持续发展范式 上海2025年4月22日/美通社/--全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药..
歌礼宣布小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国Ib期多剂量递增研究取得积极顶线结果及已向FDA递交IIa期研究方案(13周疗程)
2025-04-23
-ASC30每日一次口服片为期4周、每周剂量递增给药(2毫克、10毫克、20毫克和40毫克)后,受试者体重经安慰剂校准后相对基线平均下降6.5%。 -ASC30每日一次口服片为期4周、每周剂量递增给药(2毫克、5毫克、10毫克和20毫克..
亚洲首个ctDNA-MRD真实世界研究成果发布,为高性价比癌症监测提供有力证据
2025-04-22
一项于2025年3月新近发表于《JCOOncologyAdvances》的里程碑式研究,纳入623名实体瘤(包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胃癌、肝癌和卵巢癌共六种癌症类别)患者,展示了K-TRACK™在监测治疗反应和评估复发风险方面的价值(1)。 ..
荃科得®联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者
2025-04-22
首个且唯一*在华获批、用于特定生物标志物(PIK3CA、AKT1或PTEN)改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂 此次获批基于CAPItello-291全球研究,其结果显示在生物标志物改变人群中,该药物联合氟维司群相较氟维司群单药可将疾病进展或死亡..
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