自 2021 年 11 月以来，具有高传染性的新型冠状病毒奥密克戎变异株在全世界迅速广泛传播，并已成为现阶段引发我国境外输入和本土疫情的优势毒株。

为明确奥密克戎变异株对现有核酸检测的影响，确定各参评实验室对奥密克戎变异株核酸检测的能力，发现检测中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题并帮助其改进，提高各实验室的核酸检测水平，保证新型冠状病毒核酸检测在疫情防控中的有效性，国家卫生健康委临床检验中心特开展全国新型冠状病毒奥密克戎变异株核酸检测室间质量评价（EQA）/能力验证（PT）。本次质评价具体情况如下。

2022 年全国新型冠状病毒奥密克戎变异株核酸检测室间质评活动共有来自 31 个省（市、自治区）的共 7668 家实验室参加（因疫情物流管控原因，实际参加7608家），包括疾病预防控制中心、二级或三级公立医疗机构（含综合医院、专科医疗机构、妇幼保健机构）、独立医学实验室、海关所属国际旅行卫生保健中心等。

本次质评样本预期结果和详细信息见表1。

本次质评，共计收到 7568 家实验室的有效结果，其中 EQA/PT 成绩合格的实验室7540 家（99.63%，7540/7568），不合格实验室 28 家（0.37%，28/7568）。

表2 各样本总体符合率

另外《结果报告》还披露了不同厂家试剂检测的结果符合率。

表3 各样本不同试剂检测结果符合率