中文 | English | 您是第 54878322 个访问者!
您好,欢迎来到全国体外诊断网(全国实验医学网)!
热门搜索:分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯
政策法规
当前位置: 首页 > 政策法规 > 相关标准

行业标准《抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒》4月1日起实施!罗氏、迈克、长岛、希森美康等参与起草

更新时间:2023/3/27 11:37:40 浏览次数:13643

2021年3月9日,国家药监局组织制定了《抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒》行业标准。该标准将于2023年4月1日起实施!


本标准由国家药品监督管理总局提出,由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。


本标准起草单位:中国人民解放军总医院、北京赛科希德科技股份有限公司、北京市医疗器械检验所、上海长岛生物技术有限公司、希森美康医用电子(上海)有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、迈克生物股份有限公司。本标准主要起草人:李健、丁重辉、续勇、徐菌、雷霆、张爽、田伟、陈其云。


《 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒》

行业标准


电子文本仅供参考,请以正式标准出版物为准


图片

图片

图片

图片

图片

图片

图片

全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网,如有涉及版权问题请及时告知,我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室

邮政编码:200052 电话:021-63800152 传真:021-63800151 京ICP备15010734号-10  技术:网至普网站建设