中文 | English | 您是第 55051497 个访问者!
您好,欢迎来到全国体外诊断网(全国实验医学网)!
热门搜索:分会介绍 | 会员名单 | 行业资讯
政策法规
当前位置: 首页 > 政策法规 > 注册备案

国家药监局关于批准注册264个医疗器械产品的公告(2023年6月) (2023年第91号)

更新时间:2023/7/19 11:15:11 浏览次数:19062


2023年6月,国家药监局共批准注册医疗器械产品264个。其中,境内第三类医疗器械产品198个,进口第三类医疗器械产品46个,进口第二类医疗器械产品19个,港澳台医疗器械产品1个(具体产品见附件)。


特此公告。


附件:2023年6月批准注册医疗器械产品目录




  国家药监局

  2023年7月17日

国家药品监督管理局2023年第91号公告附件.docx



全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会 全国卫生产业企业管理协会实验医学分会
本网站部分内容来自互联网,如有涉及版权问题请及时告知,我们将尽快处理
上海市长宁区延安西路1118号龙之梦大厦2209室

邮政编码:200052 电话:021-63800152 传真:021-63800151 京ICP备15010734号-10  技术:网至普网站建设