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驯鹿生物宣布与韩国GC Cell公司达成CAR-T细胞疗法授权合作

更新时间:2025/10/29 17:39:40 浏览次数:142
  • 有望为韩国多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。
  • 通过具有竞争力的定价,扩大该疗法在韩国的患者可及。

中国南京、上海和美国普莱森顿2025年10月29日 /美通社/ -- 南京驯鹿生物技术股份有限公司(以下简称"驯鹿生物"),一家专注于发现、开发、生产及商业化新型细胞疗法的生物制药公司,今日宣布已与韩国GC Cell公司签署合作协议,携手推动CAR-T细胞治疗产品福可苏®(伊基奥仑赛注射液)进入韩国市场,用于治疗多发性骨髓瘤。本次合作旨在为韩国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择;GC Cell公司计划据此逐步推进福可苏®在韩国的注册与商业化进程。

签约合影:GC Cell联合首席执行官Sungyong Won(左)与驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华(右)
签约合影:GC Cell联合首席执行官Sungyong Won(左)与驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华(右)

多发性骨髓瘤是一种难以治愈的血液肿瘤,复发风险高,常见于老年人群体。在韩国,随着人口老龄化加剧,该病患者数量逐年攀升。许多患者在经历多线治疗后,最终会对现有疗法产生耐药,导致后续治疗方案选择受限。尽管近年来韩国已将部分联合疗法纳入医保报销范畴,改善了多发性骨髓瘤前线治疗的格局,但四线及以后的患者仍面临有效疗法严重匮乏的挑战,且当地CAR-T疗法或双特异性抗体等创新治疗手段往往价格高昂,很多患者难以负担。

福可苏®是由驯鹿生物自主研发的靶向BCMA(B细胞成熟抗原)的CAR-T细胞疗法,于2023年6月获得中国国家药监局批准上市。通过在韩国实施具有竞争力的价格策略,这一创新疗法有望大幅提升其在当地的患者可及性。

为推动福可苏®进入韩国市场,GC Cell于今年7月助力该疗法获得韩国食品药品安全部(MFDS)授予的孤儿药资格认定。8月,福可苏®进一步被韩国监管机构评定为"快速通道先进治疗药品",加速了审评与开发进程。依托稳定的供应链,GC Cell致力于确保患者能够以更可及的方式及时获得这一疗法。

GC Cell合首席行官Sungyong Won表示:"作为韩国领先的细胞治疗企业,此次合作标志着GC Cell在CAR-T疗法商业化的道路上迈出了重要的第一步。我们将全力保障供应链的稳定,使患者能够以更合理的价格获得治疗机会。"

鹿生物始人、董事兼首席行官表示:"此次合作是我们全球化战略中的重要里程碑,不仅印证了福可苏®在国际市场的潜力,也使我们能够借助GC Cell在韩国市场杰出的注册与商业化能力,发挥双方优势,共同推动这一创新疗法惠及更多有需要的患者。"

签约仪式后双方代表合影
签约仪式后双方代表合影

鹿生物

驯鹿生物是一家总部位于中国的生物制药公司,致力于为肿瘤和自身免疫性疾病发现、开发、生产和商业化新型细胞疗法。其核心产品福可苏®(伊基奥仑赛注射液)是首个在中国获批的用于治疗多发性骨髓瘤的全人源BCMA CAR-T疗法。

GC Cell

GC Cell是韩国一家领先的生物技术公司,专注于免疫细胞疗法领域,业务覆盖CAR-NK、CAR-T及CIK细胞平台,并提供细胞与基因疗法的CDMO服务。凭借在自体与异体细胞疗法生产及商业化领域的深厚积累,GC Cell正通过战略合作及对新一代细胞疗法的持续创新,不断拓展全球业务布局。

 

消息来源:驯鹿生物
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