01　背景介绍

肺癌是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者约占所有肺癌病例的80%~85%。尽管分子靶向治疗和免疫治疗在某些肺癌亚型患者中效果显著提高，但仍有许多患者缺乏特定的分子靶点，对标准治疗的反应不佳，预后不理想。因此，全面深入研究肺癌发生和发展的分子机制，明确关键的致病路径和治疗靶点，不仅有助于寻找有效的治疗策略，还能为肺癌的精准预防和早期诊断提供重要依据。

02　主要进展

该研究通过对临床NSCLC患者肿瘤组织及癌旁组织检测发现OGT在肿瘤组织中高表达。生物信息学分析也发现OGT表达水平和患者预后呈负相关。转录组测序分析提示OGT可能经过ERK信号通路对下游基因产生影响，并在Western blotting中得到验证。

功能实验中，CCK-8法、细胞克隆形成实验以及裸鼠成瘤实验发现，敲低OGT后，细胞增殖速率下降、平板克隆形成数目减少、裸鼠体内成瘤能力明显降低；但在OGT的表达水平下调后，过表达JUNB可以恢复NSCLC细胞系的增殖能力，证实OGT通过ERK信号通路对NSCLC细胞的增殖发挥调控作用。这可能为寻找NSCLC新的治疗靶点提供思路，为肺癌的治疗提供新的可能。

03　通信作者信息

娄加陶，主任技师，博士；

电子信箱：loujiatao@sjtu.edu.cn。

04　引用格式

张先洲, 杜凤麟, 吴雷, 等. OGT通过ERK信号通路促进非小细胞肺癌增殖的机制研究[J]. 上海交通大学学报（医学版）, 2025, 45(10):  1288-1297.

ZHANG X Z, DU F L, WU L, et al. Mechanistic study of OGT-promoted non-small cell lung cancer proliferation via the ERK signaling pathway[J]. Journal of Shanghai Jiao Tong University (Medical Science), 2025, 45(10):  1288-1297.

原文链接：

https://xuebao.shsmu.edu.cn/CN/10.3969/j.issn.1674-8115.2025.10.004?sessionid=