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CRP、PCT、SAA、IL-6等感染性指标的区别和临床意义

更新时间:2025/12/5 17:35:28 浏览次数:39

感染性疾病作为临床常见疾病,其病原体多样、感染途径复杂,症状体征各异。若未能及时确诊并有效治疗,将产生严重后果。因此,感染性相关生物标志物的检测在感染性疾病的诊断中具有重要意义。


当前,血常规、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)等常规炎症标志物在临床诊断中仍扮演重要角色,但新兴的炎症标志物如血清淀粉样蛋白A(SAA)和白细胞介素-6(IL-6)能进一步弥补现有诊断手段的不足,提升诊断准确性。


血常规


血常规是最一般、最基本的血液检测。血液中有三种不同功能的细胞——红细胞、白细胞和血小板。其中,白细胞是人体与疾病斗争的“卫士”。当病菌侵入人体体内时,白细胞能通过变形而穿过毛细血管壁,集中到病菌入侵部位,将病菌包围﹑吞噬。

临床意义

白细胞计数增多:常见于急性感染、尿毒症、严重烧伤、急性出血、组织损伤、大手术后、白血病等。

中性粒细胞计数增多:常见于急性化脓性细菌感染、粒细胞白血病、急性出血、败血症、严重组织损伤或血细胞破环等。

淋巴细胞计数增多:常见于各种病毒性感染,或者百日咳、结核病等特定感染等。

单核细胞计数增多:增多常见于某些细菌感染、血液病、结缔组织病等。

红细胞沉降率:除生理性加快外,常见于急性炎症、活动性结核、风湿病活动期、组织严重破坏、贫血、恶性肿瘤等。发生急性细菌性炎症时,2~3个小时就会出现血沉加快的现象。但是没有特异性,且影响因素较多


C反应蛋白(CRP)


CRP是人体肝脏细胞所合成分泌的一种急性时相反应蛋白。常于疾病初发的6~8h开始升高,24~48h达到高峰,升高幅度与感染或炎症严重程度呈正相关


正常范围

CRP:<8mg/L

临床意义

作为炎症指标,CRP在一定程度上可以辅助鉴别细菌感染和病毒感染。细菌感染时,血清CRP可呈中等至较高程度的升高,数值通常>50mg/L。病毒感染时,CRP的水平多正常或轻度升高。


定量测定脑脊液及其他浆膜腔积液中的CRP水平亦可对脑膜炎和浆膜腔炎症的鉴别诊断有一定帮助。但CRP特异性并不高,在许多非感染性疾病如外伤、手术、心肌梗死、恶性肿瘤,特别是自身免疫性疾病时也可显著升高。


降钙素原


PCT是无激素活性的降钙素前体物质,主要由甲状腺C细胞合成分泌。在细菌感染时,肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺及肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞,在多种细胞因子的作用下,合成大量的PCT。


正常范围

PCT:<0.5μg/L


临床意义

PCT在细菌感染引起的全身性炎症反应早期(2~3h)即可升高,感染后12~24h达到高峰,PCT浓度与感染严重程度呈正相关,感染消失后恢复正常,因此对严重细菌感染的早期诊断、预后、评价抗感染疗效、指导抗菌药物应用等方面都具有较高的临床价值。


更重要的是,在慢性非特异性炎症、自身免疫性疾病、肿瘤发热、移植物抗宿主排斥反应等疾病中,PCT浓度不增加或仅轻度增加。因此,PCT作为感染标志物较ESR、CRP特异性高


同时,PCT是目前临床常用的判断脓毒症的重要工具。当PCT浓度升至2~10μg/L时,很可能为脓毒症、严重脓毒症或脓毒性休克,具有高度器官功能障碍的风险。当当PCT浓度超过10μg/L时,高度提示为严重细菌性脓毒症或脓毒性休克,并常伴有器官功能衰竭,具有高度死亡风险。


白细胞介素-6(IL-6)


IL-6是固有免疫系统对损伤和感染最初反应所表达的重要细胞因子,可促进肝脏产生急性阶段反应物如CRP,同时也可刺激和改变骨髓细胞,产生更多的多形核白细胞。在炎症反应中,IL-6的升高早于其他细胞因子,也早于CRP和PCT,而且持续时间长,因此可用来辅助急性感染的早期诊断


细菌感染后IL-6水平迅速升高,可在2h达高峰,其升高水平与感染的严重程度相一致,但IL-6用来鉴别感染与非感染的特异性不如PCT和CRP。


血清淀粉样蛋白A(SAA)


SAA是一种在炎症发生时被高度诱导的急性期蛋白,在宿主防御中起着重要作用。其核心的临床价值在于对病毒性感染的鉴别,可作为诊断病毒、细菌感染的敏感指标在细菌感染性疾病中,SAA的敏感性高于CRP,上升早、幅度大,尤其是在急性细菌感染早期,检测SAA的优势更加显著;在病毒感染性疾病中,SAA显著升高,根据其升高的程度或与其他指标联合运用,可以提示细菌性或病毒性感染,弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒感染的不足。


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SAA和CRP联合使用的临床提示


SAA可作为独立的因素对细菌、病毒等感染性疾病及炎症进行严重程度判断。其在细菌感染急性期的水平显著高于病毒感染急性期,SAA水平持续高于100mg/L对于细菌感染的急性期具有较强的提示性作用,大于500mg/L提示病情严重。


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在预后评估方面,抗生素治疗24h后SAA下降30%可判断治疗有效,下降幅度越大,提示预后良好。


参考资料 :

[1]Zeind CS, Carvalho MG.实用临床药物治疗学.感染性疾病[M].人民卫生出版社,2020.

[2]中国医药教育协会. 感染相关标志物临床意义解读专家共识[J].中华结核和呼吸杂志, 2017,40(4): 243-249.

[3]中国中西医结合协会检验医学专业委员会. 血清淀粉样蛋白A在感染性疾病中临床应用的专家共识[J].中华检验医学杂志., 2019,42(3): 186-191.

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