澳斯邦的过去，记录着中国中小型企业自主品牌发展的经典历程，不但得到了中国市场的认可，还得到了全球体外诊断业IVD的接受。在中国IVD市场上，澳斯邦品牌是最年轻的唯一的中国人特征的。

     我们的故事，始终体现着澳斯邦人的信条："善良的中国人民，应当与世界各国人民一道，共享保障人类生存之先进技术与产品"。

      始自1992年，立志为现代临床实验室技术领域的集成发展商，澳斯邦是中国市场最早的临床生化双试剂供应厂商，满足了大学附属和省级医院检验科对高质量、新方法学的追求与需要。

     澳斯邦生产基地位于山东省烟台市开发区，占地面积约14,200m²，建筑面积6,009m²。

     2003年首次通过"ISO9001和ISO13485国际质量管理体系统认证"，并且每年申请复评。

     2009年底公司获得了山东省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《药品经营许可证》。

       根据《体外诊断试剂生产实施细则》的最新规定，自2008年10月起，澳斯邦公司每年一次都顺利通过山东省食品药品监督管理局的"体外诊断试剂生产企业管理体系考核"。

      澳斯邦是中国市场上最早上市临床生化双试剂（干粉）的供应厂商，满足了广大医院检验科对高质量、新方法的追求与需要。1994年，澳斯邦又率先上市了90年代最新的液体稳定酶试剂，1999年，澳斯邦首家推出了酶循环法血清总胆汁酸测定试剂产品。后来逐渐完善产品线，现在已有生化产品87个。

重点推荐：检验试剂：糖化白蛋白（GA）测定试剂盒（酶法）

                   胱抑素C（CysC）测定试剂盒（胶乳增强免疫透射比浊法）

                   同型半胱氨酸（HCY）测定试剂盒（酶法）

                   总胆汁酸（TBA）测定试剂盒（5代循环酶法）

                   生化质控品（AusQC）——挪威

                   丙型（HCV）肝炎检测试剂盒——美国强生

           输血仪器：全自动酶免分析仪——瑞士哈美顿

                     全自动样本处理系统——瑞士哈美顿

                     全自动血型分析系统——瑞士哈美顿