Quest近几周加入日渐增加的检测队伍之列来抗击新冠病毒。这家总部位于新泽西州西考克斯的公司表示，它将推出COVID-19检测服务，帮助符合美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称cdc)临床标准的患者呼吸样本中的核酸推定检测。这家诊断公司表示，他们的测试是一种分子分析方法，可以检测呼吸道样本中的病毒RNA。

Quest表示，它将能够接收样本进行检测，并将于3月9日(周一)开始提供检测。该公司表示，新测试服务将作为实验室开发的测试提供，等待FDA根据紧急使用授权(EUA)的审查，该公司将在临床测试后15天内根据该机构的指导意见提交审查。

“在国家卫生危机时期，质量实验室检测对动员有效的公共卫生应对至关重要”Quest诊断主席、总裁及CEO Steve Rusckowski在一场发布会上表示。追求国家规模、诊断专业知识和创新,并与国家一半的医生和卫生系统关联作为重要的补充，CDC的努力和其他公共卫生实验室应更多的怀疑COVID-19，在美国我们鼓励为FDA提供的灵活性的创新，高质量的实验室检测将为患者提供突破性的响应。

1月初，在中国武汉发现了COVID-19。目前美国至少有129例确诊的脊髓灰质炎19例，至少11人死亡美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据显示。据world meter的数据，全球约有97,873例，3,353人死亡。该网站指出，54,121人已经康复。

最近几周，业界对COVID-19做出了强烈反应。该公司2月份编制了一份清单，列出了公司和机构应对流感的八种具体方式。

被赛默飞世尔收购的Qiagen在2月底宣布，它已经向中国的四家医院运送了最新开发的QIAstat-Dx呼吸面板2019-nCoV测试套件。这家总部位于荷兰文罗的公司表示，它还向欧洲、东南亚和中东等其他地区的公共卫生机构发送了检测包。联合诊断一直处于大流行检测工作的前沿。这家总部位于美国犹他州盐湖城的公司每天都会因其对抗冠状病毒的工作而出现在新闻中。2月下旬，该公司收到了Logix智能COVID-19测试的CE认证。 

FDA也在COVID-19的治疗、控制和检测方面做出了努力。1月下旬，世卫组织推出了一项战略，将与业界和国际合作伙伴合作，加速开发和提供诊断、治疗、减轻和预防冠状病毒暴发所需的医疗产品。

在美国食品和药物管理局公布其战略后近一周，该机构发布了疾病控制与预防中心冠状病毒检测试验的紧急使用授权(EUA)。在此之前，CDC s 2019-nCoV实时RT-PCR诊断面板仅用于CDC实验室。