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重磅 | 博迪泰生物百日咳杆菌核酸检测试剂盒喜获国家三类证书,恒温扩增首证!
2024-10-28
研发背景 百日咳是一种由百日咳鲍特杆菌引起的急性呼吸道传染病,它又称为百日咳杆菌。百日咳以阵发性或痉挛性咳嗽为主,病程长,可持续2-3个月以上;具有高度传染性强,在人..
专访|打开形态学镜检世界的大门——爱威科技董事长丁建文
2024-10-28
编者按: 17世纪初,安东尼·范·列文虎克制作了单透镜显微镜,首次观察到细菌、红细胞和精子等微小结构。随着显微镜、CCD成像等技术的快速发展,为21世纪医学检验形态学镜检的快速发展奠定了技术基础。 2000年,..
检验科常见的医保违规行为总结
2024-10-27
检验科涉及的医保违规种类主要是过度检查、超标准收费、重复检查、串换项目4大类。 过度检查主要指将针对特定科室、特定适应症的检查项目作为常规检查,向大多数患者普遍开展并收费。具体表现:套餐式、打包式检查,临床..
2024年全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会会长扩大工作会议顺利召开
2024-10-27
2024年10月25日-26日,全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会会长扩大工作会议在杭州成功召开。 会议上半场由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会副会长仲人前主持,全国卫生产业企业管理协会医学检验..
非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2024版)
2024-10-26
追回160.6亿元!国家飞检已覆盖全国所有省份
2024-10-26
近日,2024年医保基金监管趋势交流会暨蓝皮书发布会在京召开。会议正式发布医保基金监管蓝皮书《中国医疗保障基金监督管理发展报告(2023—2024)》。 会上,国家医保局基金监管司相关负责人介绍,截至9月..
国家药监局发布《生物制品分段生产试点工作方案》(附解读)
2024-10-25
10月22日,国家药监局发布《生物制品分段生产试点工作方案的通知》具体内容如下: 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知国药监药管〔2024〕24号各省、自治区、直辖市和新疆建设兵团..
器审中心公开28个IVD产品审评报告
2024-10-25
2024年1-9月,医疗器械技术审评中心公开29个IVD相关产品注册技术审评报告,按时间倒序汇总如下: 点击报告名称查看详情 2024年9月6日 审评报告名称:呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) ..
【喜报】上海交通大学医学院附属精神卫生中心检验科科普竞赛荣获市级及国家级两项大奖
2024-10-24
在10月份落幕的两项重量级科普竞赛中,上海交通大学医学院附属精神卫生中心检验科娄小燕斩获两项大奖,多维度地提升了医院和检验科在健康科普领域的知名度与影响力,充分体现了600号检验专业人员的综合实力和风采。 一、..
中检院生物制品批签发信息公示,20款体外诊断产品获批!
2024-10-24
10月24日,中检院发布生物制品批签发信息公示表(签发日期:2024年10月14日至2024年10月20日),其中20款体外诊断产品在列,具体如下:
CACLP·2025杭州|全新亮点,多国组团,1100+企业已定展
2024-10-24
2025 CACLP•CISCE申报参展企业名单(*截至发稿展商名录表单)
呼吸道检测硬碰硬,大战一触即发!
2024-10-23
三年的新冠,冲击了绝大多数IVD赛道,其中受影响最大的,无疑是分子诊断和POCT了,但任何事情都有两面性,“危”和“机”常常相伴而生。 新冠落幕后,集采、控费、产能过剩给分子企业带来的巨大生存压力,也推动了分子诊..
国家市场监督局发文!检验科设备投放是否合规,看这几点
2024-10-22
10月11日,国家市场监管总局发布了一份关于公开征求《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》,其中既有学术拜访交流、接待、咨询服务、外包服务、折扣折让及佣金等常见场景,也对「捐赠、设备投放」做了详细要求。 ..
我国儿科用体外诊断试剂的注册及发展现状概述
2024-10-22
10月21日,国家药监局医疗器械评审中心发布了《我国儿科用体外诊断试剂的注册及发展现状概述》 具体内容如下: 根据《临床儿科学》中的定义,儿科的范围主要分为新生儿期(出生后至刚满28天..
11月30日前上报抽查结果,卫健委针对医院多项行为开展严查
2024-10-21
今年3月国家卫健委发布了《关于印发2024年国家随机监督抽查计划的通知》,此次行动,包含医疗机构、传染病防治、职业卫生和放射卫生、血液安全等多个领域,并重点关注医疗美容与母婴保健领域。通知要求各地必须在2024年11月30日前上报..
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