科学无国界，药物创新是人类共同的福祉。在鼓励和加强国内创新药物研发的同时，让国外新药好药更快更便宜地进入国内，给国人提供更多用药选择，共同享受人类药物创新带来的健康福祉，是实现全民健康的路径之一。

噬血细胞综合征（HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH），淋巴瘤是导致HLH的重要病因之一，淋巴瘤相关HLH是由淋巴瘤作为主要诱因导致的HLH或在淋巴瘤治疗过程中出现的HLH，根据发生时间的区别，分为“淋巴瘤诱导的HLH”和“化疗期合并的HLH”两大类。

近日，润达医疗一天发布了38份公告，一口气吃下了5家公司，付出的代价是4.96亿的现金、6.41亿元的股份，总收购价11.37亿元。

生化全套检查就是指用生物或化学的方法来对人进行身体检查，生化全套检查内容包括：肝功能（总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，总胆红素、直接、间接胆红素，转氨酶）；血脂（总胆固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，载脂蛋白）；空腹血糖；肾功能（肌酐、尿素氮）；尿酸；乳酸脱氢酶；肌酸肌酶等。

中美经贸磋商的最大成果是双方达成共识，不打贸易战，并停止互相加征关税，并将在能源、医疗、高科技产品等领域加强贸易合作。

体外诊断产业链，主要由上游的工业商(体外诊断制造企业)，中游的流通商(体外诊断产品经销商)和终端(各类医疗机构、血站、疾控中心、第三方医学实验室等)构成。

陆军军医大学微生物学教研室主任，重庆微生物工程重点实验室主任，博士生导师饶贤才教授带来了“超级细菌VISA耐药机理研究”的精彩演讲。

中华医学会第12次全国重症医学大会于2018年5月18日上午8点在杭州国际博览中心隆重开幕。

5月17日，国家药监局发布公示信息，按相关法规要求，该局组织开展了2018年医疗器械行业标准制修订项目遴选工作，经公开征求意见和组织专家论证，确定了2018年99项医疗器械行业标准制修订计划项目，予以公示。

受理号：CSZ1600116医疗器械产品注册技术审评报告（境内)产品中文名称：miR-92a检测试剂盒（荧光RT-PCR法）产品管理类别：三类申请人名称：深圳市晋百慧生物有限公司国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心目录基本信息............

全国跨省异地就医住院医疗费用直接结算工作稳步推进，备案人数和直接结算量持续快速增长，定点医疗机构覆盖范围进一步扩大。

?国家药监局、纪检委相继出手，严惩医疗系统腐败，2018年，新一轮医疗反腐风暴来了！

据世界卫生组织(WHO)官网15日报道，由于缺乏诊断设备，目前仍有许多人无法进行疾病检测。为此，该机构发布了全球首份用于指导诊断常见疾病和若干优先处理疾病的基本诊断清单，希望能帮助提高诊断准确率并改善治疗结果。

我们国家越来越注重新科技创新，从政策、资金以及税收等多方面进行科技发展助力扶持，我们体外诊断产业也应该紧跟步伐，以国家政策指引和强大的支持为依托，将我国的体外诊断产业推上新的高峰

近日，国家标准委员会发布GB/T 36066-2018《洁净室及相关受控环境：检测技术分析与应用》。