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政策法规

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国家干细胞临床研究项目备案材料的补充说明（附申请表）

2017-04-06

2017年3月31日干细胞临床研究项目备案材料的补充说明干细胞临床研究项目备案申请表干细胞临床研究机构备案申请表
速递 | 总局关于成立医疗器械分类技术委员会专业组的通知

2017-04-05

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），推进医疗器械分类管理改革工作，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）
总局发布了关于发布胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册技术审查指导原则文件

2017-04-05

胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册技术审查指导原则
胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册技术审查指导原则

2017-04-01

本指导原则旨在指导注册申请人对胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册申报资料的准备及撰写
广东省人民政府发布深化医药卫生体制综合改革实施方案

2017-03-31

现将《广东省深化医药卫生体制综合改革实施方案》印发给你们，请认真组织实施。实施中遇到的问题，请径向省卫生计生委反映。
重磅消息！北京市食品药品监督管理局关于发布停征、减免有关行政事业性收费政策的公告

2017-03-31

为贯彻落实财政部、国家发展改革委《关于清理规范一批行政事业性收费有关政策的通知》（财税〔2017〕20号）有关精神
CFDA关于征求《网络医疗器械经营违法行为查处办法（征求意见稿）》意见的函

2017-03-30

为加强网络医疗器械经营活动的监督管理，依法查处网络医疗器械经营违法行为，我司组织起草了《网络医疗器械经营违法行为查处办法
总局关于发布医疗器械技术审评专家咨询委员会管理办法的公告（2017年第36号）

2017-03-29

为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）
科技部关于举办第六届中国创新创业大赛的通知

2017-03-29

根据《国务院关于大力推进大众创业万众创新若干政策措施的意见》(国发〔2015〕32号)
总局发布2017年第5期国家医疗器械质量公告

2017-03-29

国家食品药品监管总局于2017年3月28日发布国家医疗器械质量公告（2017年第5期，总第23期）。
（2017年第6号）国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划的通知

2017-03-29

为落实《“健康中国2030”规划纲要》和深化医药卫生体制改革部署，进一步推进艾滋病防治工作，切实维护广大人民群众身体健康，制定本行动计划。
（2017年第7号）国务院办公厅关于印发“十三五”全国结核病防治规划的通知

2017-03-29

为进一步减少结核病危害，加快推进健康中国建设，根据《中华人民共和国传染病防治法》，结合深化医改要求，制定本规划。
（2017年第6号）国务院关于印发国家人口发展规划（2016—2030年）的通知

2017-03-29

人口问题始终是人类社会共同面对的基础性、全局性和战略性问题。
食品药品监管总局发布2016年度医疗器械注册工作报告

2017-03-28

2016年，国家食品药品监督管理总局（以下简称食品药品监管总局）贯彻落实《医疗器械监督管理条例》，按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
国家卫生计生委办公厅关于加强医疗机构传染病管理工作的通知

2017-03-27

为进一步加强医疗机构传染病管理工作，提高医疗机构传染病诊疗管理和医院感染管理规范化水平，控制医源性传播，保护广大人民群众的身体健康，现就有关要求通知如下：

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