据上海市卫生健康委消息：从2019.11.1日起，全市37家市级医院之间将率先实现部分医学信息互联互通互认，主要包括35项医学检验项目、9项医学影像检查项目。并将逐步向区级公立医疗机构扩展，最终实现市、区两级公立医疗机构间的互联互通互认。这一举措将促进合理有效利用卫生资源，减少重复检查，切实减轻患者负担。

2006年，我国开始实行“四免一关怀”政策；2014年，终结艾滋病的“90-90-90”目标首次被提出，这么多年过去了，艾滋病在中国乃至世界的发展情况是怎样？90计划有可能实现吗？

“服务临床，质存高远”，通过本次学术会议，为西北地区搭建了一个高质量的医学实验室质量管理学术交流平台，促进了地区医学实验室间的质量管理技术交流，让参会的检验医学专家收获适宜自己的经验和技术，将更好地拉动医疗服务质量。

为践行国家创新驱动发展战略，推动我国生物技术创新发展，加强生物技术领域交流与合作，由中国生物技术发展中心指导，成都市人民政府主办的2019中国生物技术创新大会将于11月2日至4日（11月2日报到注册）在成都世纪城国际会议中心召开，同时召开系列分会。受中国生物技术发展中心委托，全国体外诊断产业技术创新战略联盟负责组织体外诊断分会。分会邀请到我国体外诊断行业内研发、企业管理、注册审评、临床检验、投资等领域的顶尖专家作报告，探讨我国体外诊断行业的发展。

近日，国家医疗保障局印发了《疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点技术规范和分组方案的通知》（医保办发﹝2019﹞36号，以下简称《通知》），正式公布了《国家医疗保障DRG分组与付费技术规范》（以下简称《技术规范》）和《国家医疗保障DRG（CHS-DRG）分组方案》（以下简称《分组方案》）两个技术标准。这意味着我国DRG顶层设计基本完成

近年来，得益于经济发展，公众对健康的需求不断提高，医药行业研发水平及制造能力显著增强。同时，国家出台的一系列支持国产医疗器械创新的政策释放出红利，使我国成为全球最具潜力的新兴医疗器械市场。

近年来，我国IVD产业以15%以上的年增速快速成长，2018年我国的体外诊断产品市场容量已达700亿元，成为整个医疗器械行业中增速最快的细分市场。但按全国人均计算，我国每人每年的体外诊断支出仅5美元左右，远低于发达国家平均25-30美元的水平，仍处于行业生命周期中的发展阶段。随着人们对健康事业关注增强、人口老龄化进程加剧、以及国家对医疗行业的相关政策的支持，健康中国建设的不断推进，预计在未来五年甚至更长的一段时间，我国IVD行业仍将处于快速发展的黄金时期。

医疗器械注册电子申报信息（eRPS）系统的系列问答

9月26日，国家药品监督管理局发布公告，8月共批准注册医疗器械产品100个。其中，境内第三类医疗器械产品70个，进口第三类医疗器械产品12个，进口第二类医疗器械产品18个。

近日，国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）第16次管理委员会会议在俄罗斯叶卡捷琳堡召开。

9月21日，山东省体外诊断试剂行业协会（鲁社管准字[2019]46号）成立大会于潍坊隆重举行，山东省药监局医疗器械监管处副处长任晓楠、潍坊市市场监督管理局副局长祝业光以及山东省40余家企业负责人及代表出席本次会议。

近期，浙江省开展无偿献血者及其亲属省内用血费用医疗机构直接减免工作，实现“用血服务不用跑”，取得良好社会反响。为进一步落实“不忘初心?牢记使命”主题教育有关要求，建立“让信息多跑路，让群众少跑腿”的便民服务体系，切实为无偿献血者提供优质服务，经商财政部，决定在全国范围开展无偿献血者及其亲属省内用血费用医疗机构直接减免工作。

“一所博物馆就是一所大学校”，从诞生之日起，博物馆就是保护和传承人类文明的重要殿堂。一件器物历经岁月沧桑呈现在观众面前，它的流转、独特价值等都需要潜心研究，尽可能多地打捞沉淀在历史长河中的文化碎片，连缀成一幅幅生动的文明图景，让人们能跨越时空与历史对话。

分子生物学：以核酸、蛋白质等生物大分子为材料，研究它们的组成、结构和功能，揭示生命规律和疾病本质的一门学科。

流行性腮腺炎诊断标准