科学家最近成功改进了腺嘌呤碱基编辑（ABE）系统，用以产生与人类遗传疾病类似的小鼠或大鼠模型，这对人类遗传疾病研究和基因治疗有着非常重要的意义。

近日，由乔友林教授领导的中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所宫颈癌防治研究团队宣布，其联合凯杰生物、PATH、世卫组织国际癌症研究署等研发的careHPV完成临床验证，并获得世卫组织资格认证，可在全球推广使用。

国家卫生健康委医政医管局医疗资源处主任王斐表示，国家卫健委医政医管局正在制定互联网诊疗管理办法、互联网医院管理办法、远程医疗服务管理规范三个配套文件。

中国科学院研究团队与国内多家单位合作，在国际上首次人工创建了单染色体的真核细胞，取得了合成生物学领域上具有里程碑意义的重大突破。

华人抗菌药物敏感性试验委员会（ChiCAST）是欧洲临床微生物和感染病学会（ESCMID）欧洲药敏试验委员会（EUCAST）下设在中国的药敏委员会。

《我不是药神》后，大众对药品在生产、销售和使用存在的问题高度关注，而对医疗器械行业的了解还不多。由于医疗器械的利润率比药品更高，所以，药品行业存在的问题，在医疗器械领域会表现得更为严重。

马晓伟在全国委属委管医院座谈会上提出：委属委管医院是全国公立医院的领头雁，要在加强党的建设方面发挥示范表率作用。

为病人的健康保驾护航，真正的做到检以求真，验以求实，是我们每个检验人义不容辞的责任！

业内普遍认为，走商业保险是未来互联网医院的出路之一，商业保险不占用医保资源，并且能够通过互联网问诊的许多都是年轻人，有些也会有个性化的需求，正好符合商业保险的特征。

2017年08月10日美国FDA发布了《医疗器械研发工具的认证》指导原则，提出了医疗器械研发工具（Medical Device Development Tools, MDDT）的概念，并介绍了其类型、作用和意义、认证考虑因素和认证过程。

日本研究人员宣布启动一项临床试验，用来自诱导多能干细胞（iPS）的神经学材料治疗帕金森病。诱导多能干细胞是通过化学方法回归到发育早期阶段的成熟细胞，这些细胞理论上可以分化成身体中的任何特定的细胞种类。

泛生子自主研发的“人IDH1基因突变检测试剂盒”和“人TERT基因启动子突变检测试剂盒”（以下简称IDH1/TERT基因检测试剂盒）经国家食品药品监督管理局（CFDA）审查，成为全球首款获批上市的适用于脑胶质瘤IDH1/TERT基因的检测试剂盒！

7月31日，天津市发展和改革委员会官网发布《市发展改革委市卫生计生委市人力社保局关于全市公立医疗机构实行一次性医用耗材基准价格管理的通知》（津发改价综〔2018〕498号）（以下称《通知》），对天津市所有公立医院临床使用的全部一次性医用耗材实行新的价格管理机制，自8月1日起正式实施。

伴随诊断是一种体外诊断技术，能够提供有关患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息，有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体，从而改善治疗预后并降低保健开支。

国务委员兼外交部长王毅30日在北京同英国外交大臣亨特主持第九次中英战略对话后共见记者。王毅应询就中美贸易摩擦问题阐明立场。