5月10日，据科技部官网消息，按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》等的总体部署，为加快推进生物技术与生物技术产业发展，特制定了《“十三五”生物技术创新专项规划》

2018年上海将实施9方面18项政策举措为企业减轻负担

只要采集10毫升的血液，就可以通过“液态活检”这一新型检测手段为这些患者找到出路，而这项技术也可用于其他癌症的监测治疗。

4月15日，美国癌症研究协会（AmericanAssociation for Cancer Research，AACR）2018年年会上，由上海市胸科医院娄加陶主任主持的肺癌EGFR/KRAS/BRAF ctDNA-NGS多中心性能验证项目，经过AACR专家委员会层层甄选后，成为液态活检分论坛(mini symposium: liquid biopsy)上分享的唯一一个以中国专家为主导的科研项目。

质量控制工作要从基础做起1玻璃器械的质量。应选用名牌、信得过、刻度准确的产品。玻璃器械的清洗,对检验结果的精密度有很大影响,严格的洗涤、消毒工作制度和程序,是玻璃仪器清洁的保证。2质量控制工作的好坏与仪器、设备有直接关系。仪..

各位领导、专家和会员代表： 在白求恩精神研究会的领导下，经白求恩精神研究会批准同意，由白求恩精神研究会检验医学分会（以下简称白求恩检验分会）主办的“白求恩精神研究会检验医学分会成立大会暨首届白求恩检验医学公益论坛”将于 2018 年 5月12 日在北京召开。

2014年真是法规元年，开启了中国医疗器械监管的大幕。小编整理了2014年-2018年（5月7日止）的医械法规文件，可通过复制对应链接到浏览器查看。实用干货，收藏或转发到朋友圈，以后需要时查找会更方便哦！

概念：化学发光标记免疫分析，别称：化学发光免疫分析(CLIA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析仪器。

中国检验检疫科学研究院(CAIQ)是国家设立的公益性检验检疫中央研究机构。着重解决检验检疫工作中带有全局性、综合性、关键性、突发性和基础性的科学技术问题，并为国家检验检疫决策提供技术支持，对我国检验检疫事业做出巨大贡献。

国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审批中心依据《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号），对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审核。根据CFDA和CMDE公示信息统计，自2014年3月1日办法实施以来，已纳入创新医疗器械特别审批产品共174个。

?科学家们通过全基因组关联研究（GWAS）已经发现了超过150个与乳腺癌风险增加相关的基因突变。这些基因突变中的大多数并不位于编码蛋白质的编码区，因此被认为可以调节某些基因的表达。

体外诊断行业是医疗器械板块子行业，体外诊断产品属于医疗器械的一种，包括体外诊断仪器和配套的诊断试剂。因体外诊断产品不直接作用于人体，在《医疗器械分类规则》中将其划分为“非接触人体器械”类别。

根据国家统计局和原国家卫生计生委公布的一些数据研究发现，从2006年至2017年间有3302家公立医院“消失”，而2017年末，民营医院数量增加了6218所。

国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审批中心依据《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号），对申请优先审批的医疗器械注册申请进行审核。根据CFDA和CMDE公示信息统计，自2014年3月1日办法实施以来，已纳入创新医疗器械特别审批产品共174个。其中IVD产品为37个。具体如下：

为全面体现政府公共卫生职能，增强城市公共卫生应急能力，优化卫生防病资源，提高公共卫生科技水平，上海市疾病预防控制中心加快建设步伐。