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医疗改革
仪器试剂
两部委联合发布全国新农合异地就医联网结报实施方案
2016-06-12
国家卫计委和财政部于5月26日联合印发、6月8日官网发布了《关于印发全国新型农村合作医疗异地就医联网结报实施方案的通知》(以下简称"《通知》")。 《通知》表示为贯彻落实《2016年政府工作报告》有关加快推进基本医保全国联网..
青海明确医养结合时间表
2016-06-12
根据国家卫生计生委等部门关于推进医疗卫生与养老服务相结合指导意见的通知要求,到2017年,80%以上的医疗机构要开设为老年人提供挂号、就医等便利服务的绿色通道,50%的养老机构能够以不同形式为入住老年人提供医疗卫生服务。到2020年..
血液分析仪(综述)(一)
2016-06-08
第一节概述 血液分析仪(HematologyAnalyzer),又称血细胞分析仪(BloodCellAnalyzer),也可称为血细胞计数仪(BloodCellCounter),主要用于检测血液标本,能对血液中有形成分进行定性、定量分析,并提供相关信息的仪器。 一..
FDA批准Netspot用于罕见神经内分泌肿瘤检测
2016-06-08
NetSpot(美国AdvancedAcceleratorApplications公司),是一种无菌的镓68dotatate静脉注射的单剂量试剂盒,是一种用于PET成像的放射性诊断试剂,旨在将帮助定位生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤成人及儿童患者的肿瘤部位。 以下三..
重庆市召开综合医改试点启动暨2016年医改工作会议
2016-06-08
近日,重庆市召开综合医改试点启动暨2016年医改工作会议。国家卫生计生委副主任王培安出席会议并讲话。重庆市综合医改领导小组组长、市长黄奇帆出席会议并讲话,市委常委、常务副市长翁杰明主持会议。 保基本、强基层、建机制 ..
广州大病医保不需另给钱!
2016-06-07
政府再派发政策礼包!广东城乡大病医保将迎来大调整,大病医保的保险限额不仅大幅提高,困难群体更可不设上限,这利好计划于7月实行哦! 根据广东省人社厅官网挂出的《广东省完善城乡大病保险的实施意见(征求意见稿)》,广东拟于明..
“人类基因组编写计划”:十年内重建全部人体细胞
2016-06-07
据外媒报道,科学家近日宣布了一个里程碑式的计划,将在十年内重建全部的人体细胞。这是个庞大而复杂的项目,涉及到合成人体基因组总共60亿个遗传密码。 研究人员称,如果这一项目获得成功,将极大地推进对癌症等疾病的研究,甚至..
七部委:力争2020年家庭医生签约扩大到全人群(附解读)
2016-06-07
国务院医改办、国家卫生计生委、国家发展改革委、民政部、财政部、人力资源社会保障部和国家中医药管理局制定的《关于推进家庭医生签约服务的指导意见》已通过中央全面深化改革领导小组审议。 复旦大学社会发展与公共政策学..
医疗器械行业最新数据汇总一览表
2016-06-07
近日,商务部发布《2015年药品流通行业运行统计分析报告》,对药品流通行业整体规模、药品批发和零售企业销售和经营等情况进行了统计分析,并对行业发展的趋势进行了预测。 以下是涉及医疗器械2015年在各省的销售额统计表。 ..
为了人民健康,国家做了这些事
2016-06-06
"十二五"期间,专项全面落实创新驱动发展战略,始终面向人口健康主战场,聚焦重点,圆满完成专项目标。 制约三病诊防治的关键技术取得突破。提出一批具有国际水平的"中国方案",为降低三病两率提供科技支撑,将艾滋病患者年病死率..
“千天计划”探寻生命早期健康密码
2016-06-06
上海交通大学医学院附属新华医院近日启动"千天计划"大型科学研究项目。项目以生命早期1000天为关键时间点,探索人类重大发育源性疾病的起源并建立早期干预模式。 据介绍,聚焦生命早期1000天,准确说是从受精卵到出生后2岁的婴幼..
广东省卫计委:干细胞治疗要规范
2016-06-03
日前广东省卫生计生委联合省中医药局发出《进一步规范医疗机构科室管理和医疗技术管理的通知》(以下简称《通知》),通知中指出干细胞(除造血干细胞、脐带血造血干细胞外)治疗技术、自体免疫细胞等治疗技术不得直接应用于临床。 ..
尿液分析仪
2016-06-03
尿液分析仪(UrineAnalyzer)又称为干化学尿液分析仪,是采用光电比色分析技术,测定尿中某些化学成分的自动化仪器。尿液分析主要用于体外诊断,作为临床检验项目的"三大常规"之一,它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具,此种仪器..
医保联网最快本月启动开发
2016-06-03
近日,人社部社保中心副主任黄华波就加快医保全国联网的话题进行网上访谈时透露,最快在本月,人社部将启动开发对应的"金保二期"项目系统即医保全国联网系统。同时他披露,参加"新农合"的农村居民也有望享受到异地就医联网结算的"福利..
FDA首次批准基于血液样本的肺癌基因突变检测
2016-06-03
2016年6月1日美国食品药品管理局(FDA)批准了第一个的基因检测技术,该技术能够从非小细胞癌患者(NSCLC)的血液中直接检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。 EGFR在NSCLC患者中的突变率在10-20%,NSCLC在形成和发展过程中有极..
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