检验科主任应该由什么人来担当最好？

2020年9月21日上午11点，广州市金圻睿生物科技有限责任公司（简称“金圻睿”）总经理柳俊和广州迈景基因医学科技有限公司（简称“迈景基因”）总经理杨冬成宣布合作生殖道微生物NGS检测产品。迈景基因将基于金圻睿的桌面式高通量测序仪“KM MiniSeqDx-CN”，开发生殖道微生物检测试剂盒，为临床生殖道微生物感染治疗提供及时准确的病原体信息。

十多年前，科学家们为了更好地了解遗传多样性对健康人体的影响，发起了基因型-组织表达（Genotype-Tissue Expression, GTEx）联盟。在此，Science期刊公布了这个项目的第三阶段也是最后一个阶段的成果：共计5篇论文，展示了第8版（v8）GTEx的分析结果。

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），现按月公布。

流感季将至，新冠疫情下的其他呼吸道病毒的鉴别诊断将会变得非常关键和必要。武汉大学人民医院最早贯彻国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》鉴别诊断要求。此次，在2020年NCLM第十六届全国检验医学学术会议期间（9月25日 17：15-18：00）

疫情发生以来，新冠核酸检测在有效阻断传播途径、控制新发病例增长上贡献了重要价值，在我国疫情防控中发挥了巨大作用。尽管当前我国疫情防控取得了阶段进展，但“外防输入、内防反弹”形势依旧严峻。近日，云南瑞丽市发生2例因偷渡导致的输入性新冠肺炎确诊病例，目前，患者及相关人员、居住小区已采取隔离措施，同时瑞丽市城区人员全部居家隔离，全城开展核酸检测。

全球新冠疫情肆虐，在有效疫苗未大规模接种的前提下，新冠疫情短期内很难清除，最近新冠抗原检测成为各家诊断试剂公司关注及研发的焦点

2020年8月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品96个。其中，体外诊断产品31个，境内第三类体外诊断产品18个，进口第三类医疗器械产品1个，进口第二类医疗器械产品12个

日前，国务院联防联控机制印发《进一步推进新冠病毒核酸检测能力建设工作方案》（以下简称《方案》）。

位于巴西圣保罗的CientíficaLab， 是巴西大型诊断实验室之一，为巴西公共部门的 26 家医院和 883 个门诊部提供临床检测服务。仅 CientíficaLab 总部血常规检测每天多达9,000 次，年总计近 282 万次。

截至9月14日，医疗器械技术审评中心已完成44个新型冠状病毒检测试剂盒、7个仪器设备、1个软件IVD产品的应急审评工作

2020年9月10日，在南昌第五届“创之声”实验医学大会（PCEM）暨病理、分子、质谱、检验、输血、实验室管理、质量管理等专题学术论坛，第八届体外诊断产业发展大会（CAIVD），第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会圆满结束..

当地时间9月9日，美国癌症早筛公司GRAIL向美国证券交易委员会（SEC）公开递交了招股说明书文件（S-1），申请在纳斯达克交易所挂牌上市，股票代码为“GRAL”。目前，GRAIL未指定拟发行的股票数量或拟进行的首次公开发行价格范围。

　香港潮属社团总会主席陈振彬，10日与常务副主席兼香港九龙潮州公会主席马介钦、常务副主席高永文、副主席林大辉、副主席兼新界潮人总会主席庄健成、常务会董畲继标、黄咏霖，会董潘筱璇、总干事林梅等一行，前往凯普生物科技集团参观并为各位检测人员打气

中检院已完成10个注册检验用体外诊断试剂国家参考品的研制，现就说明书内容向社会公示，征求意见。