“（Taq Antibody）斜入炎海化春心，不辞为卿（Taq DNA Polymerase）披缕金”

9月8日上午，全国抗击新冠肺炎疫情表彰大会在北京人民大会堂隆重举行。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平等向全国抗击新冠肺炎疫情先进个人（1499名）、先进集体（500个）、全国优秀共产党员（200名）、全国先进基层党组织（150个）国家勋章和国家荣誉称号获得者颁授勋章奖章并发表重要讲话。

2020年至今，5家拥有体外诊断业务的企业发布公告，拟分拆子公司上市，分别有华大集团、丽珠集团、乐普医疗、复星医药、迪安诊断。

日前，张江科学城细胞治疗企业上海恒润达生生物科技有限公司（以下简称“恒润达生”）宣布完成2亿元人民币B+轮融资，浦东科创集团、中新基金、万汇资本、东台崇业、新丝路投资、信益资本、君宸达资本和恒振合伙等参与投资。本次募集资金将用于支持恒润达生3个CAR-T批件的临床试验进一步开展，加码CAR-T产品商业化开发，并促进针对实体瘤新靶点的CAR-T、TCR-T、CAR-NK及溶瘤病毒等管线的研发，为后续IPO奠定基础。

生物梅里埃于上周三报告称，企业与2019年上半年相比，2020年上半年的销售额增长了16％。截至2020年6月30日的六个月，总销售额为14.8亿欧元（17.5亿美元），高于2019年上半年的12.8亿欧元。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）将针对抗原检测的紧急使用授权发布给雅培的BinaxNOW COVID-19 Ag卡。

体外诊断试剂临床试验中对样本使用的抗凝剂有何要求？

2020年8月21至23日，第17届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会CACLP 2020于南昌绿地国际博览中心成功举行。

据CDE官网显示，日前，百利药业GNC-038四特异性抗体注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可，用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）、复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）和难治性/转移性实体瘤的治疗。

2020年9月1日，致力于免疫细胞治疗的复星凯特生物科技有限公司与致力于推动和加速生物医药研发与生产的全球技术和服务提供商Cytiva（思拓凡）共同宣布建立战略合作关系，双方将在复星凯特位于上海张江的研发中心建立“细胞与基因治疗工艺开发联合实验室”。

9月1日晚，深圳证监局官网披露了深圳华大智造科技股份有限公司辅导备案公示文件。

医疗器械组合包类产品不断涌现，但其注册管理却没有明确的规范性文件，在技术审评中出现了诸多不合理未达成一致的问题，随着医疗器械唯一标识的快速推进，器械包的规范监管迫在眉睫。

血液学检测诊断公司指真生物完成近亿元A轮融资

9月伊始，IVD行业又传捷报——上海证券交易所科创板股票上市委员会 2020年第69次审议会议于2020年9月2日上午召开，同意江苏浩欧博生物医药股份有限公司发行上市（首发）。

临床样本在分析检测前的质量控制极为重要，检验人员往往忽视了标本放置时间对检测结果准确性的影响。